Показатели шкалы SECOND MANIFESTATION OF ARTERIAL DISEASE на фоне химиотерапии злокачественных новообразований у пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Актуальность и цели. Оценка параметров течения сердечно-сосудистых заболеваний на фоне химиотерапии злокачественных новообразований у пациентов с такими заболеваниями, как ишемическая болезнь сердца (ИБС) и хроническая сердечная недостаточность (ХСН) является актуальной задачей. Кардиотоксичные эффекты химиотерапии должны своевременно оцениваться с целью профилактики про грессирования основной кардиальной патологии. Цель исследования – анализ пара метров липидограммы пациентов с ХСН, проходящих лечение химиотерапией злокачественного образования, и пациентов с ХСН без онкологии, а также оценка 10-летнего риска смерти с использованием шкалы Second manifestation of arterial disease (SMART). Материалы и методы. В исследовании принял участие 41 пациент. Из них 21 пациент с ХСН, развившейся на фоне ИБС со злокачественными новообразованиями гортани (14 %), кишечника (14 %), молочных желез (22 %), матки (11 %), головного мозга (19 %), легких (5 %), предстательной железы (15 %); 20 пациентов с ХСН без онкологической патологии. Характер терапии по поводу ХСН не имел ста тистически значимых различий. Проведен анализ липидного спектра у пациентов с онкологической патологией на фоне химиотерапии и сопутствующей ХСН. Проведен регрессионный анализ показателей липидограммы и химиотерапии. Результаты. Выявлены статистически значимые различия в уровнях общего холестерина с преобладанием значений в исследуемой группе: 5,37 (4,66; 6,14) и 4,76 (3,76; 5,5) (р = 0,011) ммоль/л. В группе пациентов с ХСН и онкологической патологией обна ружено значимое повышение уровня холестерина – липопротеидов низкой плотности по сравнению с пациентами без онкологии: 2,6 (2,4; 2,9) и 2,04 (1,85; 2,96) ммоль/л (р = 0,0365) соответственно. Также выявлены статистически значимые различия в уровнях С-реактивного белка (СРБ): 18,45 (12,3; 23,6) и 2,29 (1,11; 4,45) мг/л (р = 0,001), который был исследован в качестве маркера системного воспаления. Показатели 10-летнего риска смерти в обследуемых группах имели статистически значимые различия: 17,6 % в группе с ХСН и онкологическим заболеванием и 9,4 % в группе с ХСН без онкологической патологии (р = 0,001). В группе пациентов с ХСН и онкологической патологией обнаружена статистически значимая регрессия между проведением химиотерапии и уровнем СРБ с ухудшением показателей липидограммы (R = 0,43; R2 = 0,2; beta = 0,003; F = 4,4). Значение для модели р = 0,048.Выводы. Статистически значимые различия показателей липидограммы, а также рис ка смертности по данным шкалы SMART в исследуемой группе требуют более тщательного контроля липидограммы для исследуемой группы пациентов. Возможно назначение более высоких дозировок статинов на время проведения химиотерапии с последующим динамическим наблюдением. 

Об авторах

Андрей Сергеевич Анкудинов

Иркутский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: andruhin.box@ya.ru

доктор медицинских наук, доцент, профессор кафедры симуляционных технологий и экстренной медицинской помощи

(Россия, г. Иркутск, ул. Красного Восстания, 2)

Жаргалма Тумэн-Баировна Галсанова

ГАУЗ «Городская поликлиника № 6» Минздрава Республики Бурятия

Email: dr.galsanova@mail.ru

врач-терапевт

(Россия, г. Улан-Удэ, ул. Московская, 1А)

Альбина Лубсан-Нимаевна Жамьяндабаева

ГАУЗ «Городская поликлиника № 6» Минздрава Республики Бурятия

Email: alinaarsalan@gmail.com

заведующий отделением № 3, терапевт

(Россия, г. Улан-Удэ, ул. Московская, 1А)

Список литературы

  1. Herrmann J. Adverse cardiac effects of cancer therapies: cardiotoxicity and arrhythmia // Natures Reviews Cardiology. 2020. Vol. 17, № 8. P. 474‒502. doi: 10.1038/s41569-020-0348-1
  2. Cardinale D. M., Zaninotto M., Cipolla C. M., Passino C., Plebani M., Clerico A. Cardiotoxic effects and myocardial injury: the search for a more precise definition of drug cardiotoxicity // Clinical chemistry and laboratory medicine. 2021. Vol. 59, № 1. P. 51– 57. doi: 10.1515/ cclm-2020-0566
  3. Dempke W. C. M., Zielinski R., Winkler C., Silberman S., Reuther S., Priebe W. Anthracycline- induced cardiotoxicity ‒ are we about to clear this hurdle? // European Journal of Cancer. 2023. Vol. 185. P. 94‒104. doi: 10.1016/j.ejca.2023.02.019
  4. Cardinale D., Iacopo F., Cipolla C. M. Cardiotoxicity of anthracycline // Frontiers in Cardiovascular Medicine. 2020. Vol. 7, № 26. doi: 10.3389/fcvm.2020.00026
  5. Sobczuk P., Czerwińska M., Kleibert M., Cudnoch-Jędrzejewska A. Anthracyclineinduced cardiotoxicity and renin-angiotensin-aldosterone system ‒ from molecular mechanisms to therapeutic applications // Heart Failure Reviews. 2022. Vol. 27, № 1. P. 295‒319. doi: 10.1007/s10741-020-09977-1
  6. Галявич А. С., Терещенко С. Н., Ускач Т. М. [и др.]. Хроническая сердечная недо- статочность. Клинические рекомендации // Российский кардиологический жур- нал. 2024. № 29. C. 251‒349. doi: 10.15829/1560-4071-2024-6162
  7. Реброва О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М. : МедиаСфера, 2002. 312 с.
  8. Rao M., Wang X., Guo G., Wang L., Chen S., Yin P., Chen K., Chen L., Zhang Z., Chen X., Hu X., Hu S., Song J. Resolving the intertwining of inflammation and fibrosis in human heart failure at single-cell level // Basic Research in Cardiology. 2021. Vol. 116, № 1. Р. 55‒61. doi: 10.1007/s00395-021-00897-1
  9. Schiattarella G. G., Rodolico D., Hill J. A. Metabolic inflammation in heart failure with preserved ejection fraction // Cardiovasc Res. 2021. Vol. 117, № 2. Р. 423‒434. doi: 10.1093/cvr/cvaa217
  10. Qi A., Li Y., Yan S., Sun H., Chen Y. Effect of anthracycline-based postoperative chemotherapy on blood glucose and lipid profiles in patients with invasive breast cancer // Annals of Palliative Medicine. 2021. Vol. 10, № 5. Р. 5502‒5508. doi: 10.21037/apm-21-533.
  11. Dozic S., Howden E. J., Bell J. R., Mellor K. M., Delbridge L. M. D., Weeks K. L. Cellular Mechanisms Mediating Exercise-Induced Protection against Cardiotoxic Anthracycline Cancer Therapy // Cells. 2023. Vol. 12, № 9. Р. 1312. doi: 10.3390/cells12091312

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML


Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».