Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в лечении больных с артериальной гипертонией и метаболическим синдромом


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Большинство антигипертензивных препаратов (АГП), применяемых в виде монотерапии, у пациентов с артериальной гипертонией (АГ) способно уменьшить величину артериального давления (АД) на 10–15% от исходного уровня [1, 2]. Поэтому использование монотерапии в начале лечения больного АГ бывает эффективно не более чем у 50% пациентов с АГ I степени тяжести, в то время как пациенты с II–III степенью часто нуждаются в применении двух препаратов и более. В больших рандомизированных исследованиях была доказана практически одинаковая антигипертензивная эффективность основных классов препаратов у больных АГ. В настоящее время целью лечения пациентов с АГ является не только нормализация величины АД, но и уменьшение риска развития сердечно-сосудистых осложнений (ССО). В метаанализе плацебо-контролируемых исследований была доказана способность ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) снижать у больных АГ риск развития инсульта на 30%, ишемической болезни сердца на 20% и серьезных ССО на 21% [3, 4]. Более поздний метаанализ этой же группы исследований, включившей 33 395 пациентов с сахарным диабетом (СД) и 125 314 без СД, продемонстрировал, что лечение любым из основных классов АГП позволяет уменьшить риск ССО и смерти от них [5]. Однако у больных СД максимальное снижение риска ССО было достигнуто при более низких целевых уровнях АД и на фоне лечения ИАПФ. Также терапия ИАПФ и блокаторами рецепторов к ангиотензину II (БРА) продемонстрировала способность оказывать нефропротективное действие независимо от степени снижения или величины АД [6]. Поэтому важно выяснить способность ИАПФ снижать АД по сравнению с другими основными классами АГП.

Об авторах

И. Е Чазова

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс ФГУ Росмедтехнологий, Москва

Л. Г Ратова

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс ФГУ Росмедтехнологий, Москва

Список литературы

  1. The Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). 2007 Guidelines for the management of arterial hypertension. Blood Press 2007; 16: 135–232.
  2. Chobanian A.V, Bakris G.L, Black H.R et al. National Heart, Lung and Blood Institute Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and treatment of High Blood Pressure: National High Blood Pressure education Program Coordinating Committee. JAMA 2003; 289: 2560–72.
  3. Neal B, Mac Mahon S, Chapman N. Blood Pressure Lowering Treatment Trialists\'Collaboration. Effects of ACE inhibitors, calcium antagonists, and other blood - pressure lowering drugs: Results of prospectively designed overviews of randomised trials. Lancet 2000; 356:1955–64.
  4. Turnbull F. Blood Pressure Lowering Treatment Trialists\'Collaboration. Effects of different blood pressure lowering regimens on major cardiovascular events: Results of prospectively designed overviews of randomised trials. Lancet 2003; 362: 1527–35.
  5. Turnbull F, Neal B, Algert C et al. Blood Pressure Lowering Treatment Trialists\' Collaboration. Effects of different blood pressure lowering regimens on major cardiovascular events in individuals with and without diabetes mellitus. Arch Intern Med 2005; 165: 1410–9.
  6. Stults B, Jones R.E. Management of hypertension in diabetes. Diabetes Spectrum 2006; 19: 25–31.
  7. Mallion J-M. An evaluation of the initial and long - term antihypertensive efficacy of zofenopril compared with enalapril in mild to moderate hypertension. Blood Press 2007; 16 (Suppl. 2): 13–8.
  8. Narkiewicz K. Comparison of home and office blood pressure in hypertensive patients treated with zofenopril or losartan. Blood Press 2007; 16 (Suppl. 2): 7–12.
  9. Farsang C. Blood pressure control and response rates with zofenopril compared with amlodipine in hypertensive patients. Blood Press 2007; 16 (Suppl. 2): 19–24.
  10. Nilsson P. Antihypertensive efficacy of zofenopril compared with atenolol in patients with mild to moderate hypertension. Blood Press 2007; 16 (Suppl. 2): 25–30.
  11. Рекомендации по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертензии. Российские рекомендации (второй пересмотр). Комитет экспертов Всероссийского научного общества кардиологов. Секция артериальной гипертонии ВНОК. Москва, 2004 г. Прил. к журн. «Кардиоваскулярная терапия и профилактика».
  12. Ратова Л.Г., Дмитриев В.В., Толпыгина С.Н., Чазова И.Е. Суточное мониторирование артериального давления в клинической практике. Артер. гипертенз. 2001; 3–14.
  13. Рогоза А.Н., Никольский В.П., Ощепкова Е.В. и др. Суточное мониторирование артериального давления (Методические вопросы). Под ред. Г.Г.Арабидзе и О.Ю.Атькова. М., 1997.
  14. The EuroQol Group. EuroQol: a new facility for the measurement of health related quality of life. Health Policy 1990; 16: 199–208.
  15. Redon J, Miralles A, Pascual J.M et al. Hyperinsulinemia as a determinant of microalbuminuria in essential hypertension. J Hypertens 1997; 15: 79–86.
  16. Toto R, Shultz P, Raij L. Eficacy and tolerability of losartan in hypertensive patients with renal impairment. Hypertension 1998; 31: 684–91.
  17. Nielsen S, Dollerup J, Nielsen B et al. Losartan reduces albuminuria in patients with essential hypertension. An

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2008

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».