Mesto gefitiniba (Iressa™) v lechenii nemelkokletochnogo raka legkogo: kliniko-ekonomicheskoe obosnovanie

  • Authors: Belousov Y.B1,2, Konstantinova M.M3, Belousov D.Y.2,4
  • Affiliations:
    1. Российский государственный медицинский университет, Москва
    2. Российское общество клинических исследователей, Москва
    3. Московский областной онкологический диспансер, Балашиха
    4. ООО «Центр фармакоэкономических исследований», Москва
  • Issue: Vol 12, No 3 (2010)
  • Pages: 109-113
  • Section: Articles
  • URL: https://journal-vniispk.ru/2075-1753/article/view/93177
  • ID: 93177

Cite item

Abstract

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) – наиболее распространенная форма рака легкого, составляет до 80% от совокупного количества злокачественных опухолей легкого.Хотя цитотоксическая химиотерапия и оказала некоторое влияние на лечение распространенного НМРЛ, по-видимому, ее терапевтическая эффективность достигла своего плато. В последние годы фокус поиска противоопухолевой терапии сместился от цитотоксических средств к препаратам, направленным на определенные биологические пути метаболизма. Такие препараты имеют определенный потенциал в реализации большей эффективности и/или меньшей токсичности, чем препараты стандартной химиотерапии. Гиперэкспрессия и нарушенные функции EGF-рецептора (EGFR) и его лигандов при разных злокачественных новообразованиях человека, включая и НМРЛ, стали обоснованием для направленного воздействия на данный метаболический путь передачи сигналов с использованием упомянутых выше современных подходов к терапии.Результаты, полученные в исследовании INTEREST, позволяют предположить, что гефитиниб может представлять собой обоснованную альтернативу системной химиотерапии второй линии у больных с распространенным НМРЛ. В связи с увеличением числа доступных видов терапий и затрат на терапию для лечения больных со злокачественными новообразованиями влияние новых видов лечения на бюджет здравоохранения подвергается тщательной оценке. Несмотря на то что решения о принятии новых видов терапии не основываются преимущественно на экономических факторах, важно понять, как результаты новых видов терапии связаны с ценой и распределением ресурсов. Затраты, качество жизни и клиническая польза – все это необходимо учитывать.Хотя в исследовании INTEREST было подтверждено, что монотерапия гефитинибом не уступает доцетакселу в терапии второй линии у больных распространенным НМРЛ, пока нет российских опубликованных анализов рентабельности терапии гефитинибом распространенного НМРЛ. Все это послужило предпосылкой для проведения клинико-экономического анализа применения Ирессы‘ во второй линии терапии распространенного НМРЛ.Мы выдвинули гипотезу о том, что прямые медицинские затраты, связанные с введением доцетаксела, а также лечение токсических осложнений химиотерапии, затраты, связанные с госпитализациями, непрямые затраты (транспортные расходы пациентов), а также такие косвенные издержки, как пероральное применение в дополнение к лучшему контролю над жалобами и качеству жизни, могут перекрыть высокую стоимость препарата Иресса‘ и потенциально являются более выгодными для бюджета здравоохранения и больных в частности.

About the authors

Yu. B Belousov

Российский государственный медицинский университет, Москва; Российское общество клинических исследователей, Москва

M. M Konstantinova

Московский областной онкологический диспансер, Балашиха

D. Yu Belousov

Российское общество клинических исследователей, Москва;ООО «Центр фармакоэкономических исследований», Москва

References

  1. Alroy I, Yarden Y. The Erb B signalling network in embryogenesis and oncogenesis: signal diversification through combinatorial ligand - receptor interactions. FEBS Lett 1997; 410: 83–6.
  2. Blackhall F.H, Shepherd F.A, Albain K.S. Improving survival and reducing toxicity with chemotherapy in advanced non - small - cell lung cancer: a realistic goal? Treat Respir Med 2005; 4: 71–84.
  3. Bunn P.A. Jr, Franklin W. Epidermal growth factor receptor expression, signal pathway and inhibitors in non - small cell lung cancer. Semin Oncol 2002; 29: 38–44.
  4. Burgess A.W, Cho H.S, Eigenbrot С et al. An open - and - shut case? Recent insights into the activation of EGF/ErbB receptors. Mol Cell 2003; 12: 541–52.
  5. Douillard J-Y, Kim E, Hirsch V et al. Gefitinib (IRESSA) versus docetaxel in patients with locally advanced or metastatic non - smallcell lung cancer pre - treated with platinum - based chemotherapy: a randomized, open - label Phase III study (INTEREST). J Thorac Oncol 2007; 2 (8 Suppl. 4): S305 (PPS-02).
  6. Felip E, Baselga J. Receptor kinase abnormalities. In: Lung Cancer: Principles and Practice (2nd ed.). Pass H.I, Mitchell J.B, Johnson D.H, Turrisi A.T III, Minna J.D (eds). Lippincott, Williams and Wilkins, PA, USA, 2002.
  7. Gorgoulis V, Aninos D, Mikou P et al. Expression of EGF, TGF - a and EGFR in squamous cell lung carcinomas. Anticancer Res 1992; 12: 1183–8.
  8. Hanna N, Shepherd F.A, Fosella F.V et al. Randomized Phase III trial of pemetrexed versus docetaxel in patients with non - small - cell lung cancer previously treated with chemotherapy. J Clin Oncol 2004; 22: 1589–97.
  9. Lewis T.S, Shapiro P.S, Ahn N.G. Signal transduction through MAP kinase cascades. Adv Cancer Res 1998; 74: 49–39.
  10. Massarelli E, Andre F, Liu D.D et al. A retrospective analysis of the outcome of patients who have received two prior chemotherapy regimens including platinum and docetaxel for recurrent non - smallcell lung cancer. Lung Cancer 2003; 39: 55–61.
  11. Novello S, Le Chevalier T. Chemotherapy for non - small - cell lung cancer. Part 1: early stage disease. Oncology 2003; 17: 357–64.
  12. Olayioye M.A, Neve R.M, Lane H.A et al. The ErbB signalling network: receptor heterodimerization in development and cancer. EMBO J 2000; 19: 3159–67.
  13. Pavelic K, Banjac Z, Pavelic J, Spaventi S. Evidence for a role of EGF receptor in the progression of human lung carcinoma. Anticancer Res 1993; 13: 1133–8.
  14. Roskoski R. Jr. The ErbB/HER receptor protein - tyrosine kinases and cancer. Biochem Biophys Res Commun 2004; 319: 1–11.
  15. Rusch V, Baselga J, Cordon-Cardo С et al. Differential expression of the epidermal growth factor receptor and its ligands in primary non - small cell lung cancers and adjacent benign lung. Cancer Res 1993; 53: 2379–85.
  16. Shepherd F.A, Dancey J, Ramlau R et al. Prospective randomized trial of docetaxel versus best supportive care in patients with nonsmall - cell lung cancer previously treated with platinum - based chemotherapy. J Clin Oncol 2000; 18 (10): 2095–103.
  17. Tateishi M, Ishida T, Mitsudomi T et al. Immunohistochemical evidence of autocrine growth factors in adenocarcinoma of the human lung. Cancer Res 1990; 50: 7077–80.
  18. Wakeling A.E, Barker A.J, Davies D.H et al. Specific inhibition of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase by 4-anilinoquinazolines. Breast Cancer Res Treat 1996; 38 (1): 67–73.
  19. Государственный реестр цен на лекарственные средства, относящиеся к перечню ЖНВЛС №25 от 04.05.2009 г. http://www.drugreg.ru/Bases.
  20. Отраслевой стандарт «Клинико - экономические исследования. Общие положения» Приказ Минздрава РФ от 27.05.2002 №163 вместе с ОСТ 91500.14.0001-2002 http://www.healtheconomics.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=300:-q-q&catid=55:2009-05-29-19-56-44&Itemid=104.
  21. Прейскурант на оказание медицинских услуг, Московский областной онкологический диспансер, май 2009 г.
  22. Прейскурант оказания медицинских услуг клиник ММА им. И.М.Сеченова от 01.04.2009 г. www.mma.ru/clinicalcenter/medserv.
  23. Сайт «Бюллетеня оптовых предложений лекарств» от 6 мая 2009 г. http://www.pharmindex.ru.
  24. Тарифы на проезд в общественном транспорте на 2008 год, г. Москва. http://netall.ru/gnn/index.php?SECTION_ID=575&ID=230449.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2010 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).