Современный взгляд на терапию болевой формы диабетической полинейропатии


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Диабетическая полинейропатия (ДПН) – это патогенетически связанное с СД сочетание синдромов поражения нервной системы, классифицируемое в зависимости от преимущественного поражения спинномозговых нервов (дистальная или периферическая нейропатия) и вегетативной нервной системы (висцеральная или автономная нейропатия). ДПН является самым частым осложнением СД. В среднем частота нейропатии среди пациентов с СД составляет 25%, при углубленном неврологическом исследовании она возрастает до 50%, а при применении электрофизиологических методов исследования, исследовании вегетативных функций и количественной оценки чувствительности – до 90%. Нейропатия – обычно позднее осложнение у пациентов с СД типа 1, однако в случае пациента с СД типа 2 нейропатия может быть диагностирована первой. Учитывая длительный латентный период СД типа 2, частой клинической ситуацией может быть выявление признаков полинейропатии, предшествующих появлению признаков самого СД. У многих пациентов неврологические нарушения являются первыми симптомами заболевания, даже на этапе начальных нарушений углеводного обмена – нарушенной толерантности к глюкозе и нарушенной гликемии натощак, и позволяют в последующем, при своевременном проведении лечебно-профилактических мероприятий, предотвратить развитие СД. С увеличением длительности и тяжести диабета частота ДПН неуклонно возрастает.Для успешной терапии нейропатической боли, являющейся проявлением диабетической дистальной полинейропатии, необходима максимально ранняя диагностика этого осложнения у пациента с СД, учитывая период длительного латентного течения данной патологии и своевременное начало лечения. Безусловно, ранняя компенсация гликемии дает возможность отдалить развитие любых осложнений СД, в том числе и полинейропатии. Современные рекомендации по лечению болевой формы ДПН включают применение на первом этапе терапии препаратов с оптимальным доказанным эффектом и с минимальным риском побочных реакций. В этом плане наиболее приемлемой может быть терапия прегабалином в дозе 150–600 мг/сут.

Об авторах

В. Н Шишкова

ГБУЗ Центр патологии речи и нейрореабилитации, Москва

Список литературы

  1. Wild S, Roglic G et al. Global Prevalence of Diabetes. Estimates for the year 2000 and projections for 2030. Diabetes Care 2004; 27: 1047–53.
  2. Дедов И.И., Ремизов О.В., Петеркова В.А. Сахарный диабет второго типа у детей и подростков. Сахарный диабет 2001; 4: 26–31.
  3. Partanen J, Niskanen L, Lehtinen J et al. Natural history of peripheral neuropathy in patients with non - insulin - dependent diabetes mellitus. N Engl J Med 1995; 333: 89–94.
  4. Young M.J, Boulton A.J, Mac Leod A.F et al. A multicentre study of the prevalence of diabetic peripheral neuropathy in the United Kingdom hospital clinic population. Diabetologia 1993; 36:150–4.
  5. Veves A, Backonja M, Malik R.A. Painful diabetic neuropathy: epidemiology, natural history, early diagnosis, and treatment options. Pain Med 2008; 9 (6): 660–74.
  6. Данилов А.Б., Давыдов О.С. Нейропатическая боль. М.: Боргес, 2007.
  7. Boulton A.J.M, Vinik A.I, Arezzo J.C et al. Diabetic neuropathies: a statement by the American Diabetes Association. Diabetes Care 2008; 28: 5956–62.
  8. Левин О.С. Полинейропатии. М.: Медицинское информационное агентство, 2005.
  9. Writing Team for the DCCT/EDIC Research Group: Effect of intensive therapy on the microvascular complications of type 1 diabetes mellitus. JAMA 2002; 287: 2563–9.
  10. UKPDS 33. Lancet 1998; 352: 837–53.
  11. Adler A.I, Boyko E.J, Ahroni J.H et al. Risk factors for diabetic peripheral sensory neuropathy: results of the Seattle Prospective Diabetic Foot Study. Diabetes Care 1997; 20: 1162–7.
  12. Martin C.L, Albers J, Herman W.H, Cleary P. Neuropathy among the diabetes control and complications trial cohort 8 years after trial completion. Diabetes Care 2006; 29: 340–4.
  13. Строков И.А., Баринов А.Н. Клиника, патогенез и лечение болевого синдрома при диабетической полинейропатии. Неврол. журн. 2001; 6: 47–55.
  14. Max M.B, Lynch S.A, Muir J et al. Effects of desipramine, amitriptyline, and fluoxetine on pain in diabetic neuropathy. N Engl J Med 1992; 326: 1250–6.
  15. Данилов А.Б., Раймкулова О.К. Лечение болевых синдромов антидепрессантом венлафаксином. Журн. неврологии и психиатрии. 2009; 1: 76–9.
  16. Sindrup S.H, Bach F.W, Madsen C et al. Venlafaxine versus imipramine in painful polyneuropathy: a randomized, controlled trial. Neurology 2003; 60: 1284–9.
  17. Finnerup N.B, Otto M, Mc Quay H.J et al. Algorithm for neuropathic pain treatment: an evidence based proposal. Pain 2005; 118: 289–305.
  18. Vinik A, Pittenger G, Anderson A et al. Topiramate improves C-fiber neuropathy and features of the dysmetabolic syndrome in type 2 diabetes. Program and abstracts of the 63rd Scientific Sessions of the American Diabetes Association; June 13-17, New Orleans, Louisiana 2003, Abstract A130.
  19. Papp J, Simpson D.M. Safety profile of treatment in diabetic peripheral neuropathic pain. Pain Med 2007; 8 (Suppl. 2): S43–49.
  20. Sindrup S.H, Jensen T.S. Efficacy of pharmacological treatments of neuropathic pain: an update and effect related to mechanism of drug action. Pain 1999; 83: 163–8.
  21. Arezzo J.C, Rosenstock J, La Moreaux L, Pauer L. Efficacy and safety of pregabalin 600 mg/d for treating painful diabetic peripheral neuropathy: a double - blind placebo - controlled trial. BMC Neurol 2008; 8: 33.
  22. Backonja M, Beydoun A, Edwards K.R et al. Gabapentin for the symptomatic treatment of painful neuropathy in patients with diabetes mellitus: a randomized controlled trial. JAMA 1998; 280: 1831–6.
  23. Freeman R, Rosenstock J, Emir B, Durso-Deeruz E. Pooled analysis of 7 randomized, controlled trials of pregabalin for the treatment of painful diabetic peripheral neuropathy (DPN): efficacy, safety, tolerability. Diabetologia 2007; 50 (1): 62–3.
  24. Bril V, England J, Franklin G.M et al. Evidence - based guideline: Treatment of painful diabetic neuropathy: Report of the American Academy of Neurology, the American Association of Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine, and the American Academy of Physical Medicine and Rehabilitation. Neurology 2011; 76: 1–8.
  25. Gimbel J.S, Richards P, Portenoy R.K. Controlled - release oxycodone for pain in diabetic neuropathy. Arandomized controlled trial. Neurology 2003; 60: 927–34.
  26. Harati Y, Gooch C, Swenson M et al. Double - blind randomized trial of tramadol for the treatment of diabetic neuropathy. Neurology 1998; 50: 1842–6.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».