Отдаленные результаты лечения гидронефроза у детей, оперированных на первом году жизни. Систематический обзор
- Авторы: Бебенина А.А.1, Мокрушина О.Г.1,2, Левитская М.В.2, Шумихин В.С.1,2, Ерохина Н.О.2, Агавелян А.Э.1
-
Учреждения:
- Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова
- Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова
- Выпуск: Том 13, № 2 (2023)
- Страницы: 189-200
- Раздел: Систематические обзоры
- URL: https://journal-vniispk.ru/2219-4061/article/view/132773
- DOI: https://doi.org/10.17816/psaic1301
- ID: 132773
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Актуальность. Обструкция пиелоуретерального сегмента — наиболее частая причина гидронефроза у детей.
Цель — поиск и анализ современной литературы в период с 1998 по 2021 гг. по оперативному лечению гидронефроза на первом году жизни и его отдаленным результатам.
Материалы и методы. Поиск литературных источников производился в базах данных PubMed, Web of Science, Scopus, Google Scholar и Elibrary. Для поиска источников использовались следующие ключевые слова: «congenital hydronephrosis», «severe hydronephrosis», «operative treatment», «uretero-pelvic junction obstruction infant», «children, neonatal», «infancy», «врожденный гидронефроз», «тяжелая степень гидронефроза», «оперативное лечение», «обструкция пиелоуретрального сегмента», «дети 1 года жизни». В обзор включены 5 полнотекстовых статей, которые соответствовали критериям дизайна PRISMA и подвергались анализу.
Результаты. По данным отобранных публикаций общее число пациентов составило 355 человек. Антенатальный скрининг описан только в исследованиях двух авторов. Средний возраст детей на момент оперативного вмешательства составил 4,5 мес. (1–6 мес.). Все авторы отметили, что при проведении пиелопластики на первом году жизни значимо увеличилась толщина почечной паренхимы: показатели в динамике в течение года повысились в среднем в 1,5 раза, а размеры почечной лоханки уменьшились на 50–67 %. Данные радиоизотопной сцинтиграфии были вариабельны, однако в отдаленном периоде улучшение почечной функции отмечено во всех публикациях.
Заключение. В систематическом обзоре показаны отдаленные результаты пиелопластики при врожденном гидронефрозе у детей, оперированных на первом году жизни, с достоверным уменьшением лоханки и увеличением толщины паренхимы, что является преимуществом для восстановления почечной функции. Однако в доступной нам литературе нет единого алгоритма, дающего возможность спрогнозировать восстановление почечной паренхимы. Более точная оценка функции почечной паренхимы должна быть подтверждена с помощью проспективного рандомизированного долгосрочного исследования с большим количеством случаев.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Анастасия Александровна Бебенина
Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова
Email: anastasia.bebenina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8390-822X
SPIN-код: 5298-7083
аспирант
Россия, МоскваОльга Геннадьевна Мокрушина
Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова; Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова
Email: mokrushina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4444-6103
SPIN-код: 5998-7470
д-р мед. наук, профессор кафедры детской хирургии
Россия, Москва; МоскваМарина Владимировна Левитская
Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова
Email: urolog@neosurg.ru
ORCID iD: 0000-0002-9838-9493
SPIN-код: 2609-2557
канд. мед. наук
Россия, МоскваВасилий Сергеевич Шумихин
Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова; Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова
Email: vashou@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9477-8785
SPIN-код: 6405-8928
канд. мед. наук
Россия, Москва; МоскваНадежда Олеговна Ерохина
Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова
Email: nadegdaerokhina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0519-7220
SPIN-код: 5169-3443
Россия, Москва
Анжела Эриковна Агавелян
Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова
Автор, ответственный за переписку.
Email: lika.lk@mail.ru
ORCID iD: 0009-0005-5361-8589
cтудентка
Россия, МоскваСписок литературы
- Schlomer BJ, Cohen RA, Baskin LS. Renal imaging: Congenital anomalies of the kidney and urinary tract. In: Pediatric and adolescent urologic imaging. New York: Springer; 2014. P. 155–198. doi: 10.1007/978-1-4614-8654-1_9
- Bendre PS, Karkera PJ, Nanjappa M. Functional outcome after neonatal pyeloplasty in antenatally diagnosed uretero-pelvic junction obstruction. Afr J Urol. 2021;27:17. doi: 10.1186/s12301-021-00121-5.
- Yin H, Liang W, Zhao D. The application value of the renal region of interest corrected by computed tomography in single-kidney glomerular filtration rate for the evaluation of patients with moderate or severe hydronephrosis. Front Physiology. 2022;13:861895. doi: 10.3389/fphys.2022.861895
- Page MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM, et al. The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ. 2021;372(71). doi: 10.1136/bmj.n71
- All-Russian public organization “Russian Society of Urology”. Klinicheskie rekomendatsii: Gidronefroz. 2023 [cited 2023 May 16]. Available from: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/17_2 (In Russ.)
- Onen A. Grading of hydronephrosis: an ongoing challenge. Front Pediatr. 2020;8:458. doi: 10.3389/fped.2020.00458
- Babu R, Rathish VR. Functional outcomes of early versus delayed pyeloplasty in prenatally diagnosed pelvi-ureteric junction obstruction. J Pediatr Urol. 2015;11(2):63.e1–63.e5. doi: 10.1016/j.jpurol.2014.10.007
- Menon P, Rao KLN., Bhattacharya A, Mittal BR. Outcome analysis of pediatric pyeloplasty in units with less than 20 % differential renal function. J Pediatr Urol. 2016;12(3):171.e.1–171.e.7. doi: 10.1016/j.jpurol.2015.12.013
- Kim S-O, Song HY, Hwang IS, et al. Early pyeloplasty for recovery of parenchymal thickness in children with unilateral ureteropelvic junction obstruction. Urol Int. 2014;92(4):473–476. doi: 10.1159/000357144
- Tabari AK, Atqiaee K, Mohajerzadeh L, et al. Early pyeloplasty versus conservative management of severe ureteropelvic junction obstruction in asymptomatic infants. J Pediatr Surg. 2019;55(9):1936–1940. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2019.08.006
- Has R, Sivrikoz TS. Prenatal diagnosis and findings in ureteropelvic junction type hydronephrosis. Front Pediatr. 2020;8:492. doi: 10.3389/fped.2020.00492
- Mello MF, Dos Reis ST, Kondo EY, et al. Urinary extracellular matrix proteins as predictors of the severity of ureteropelvic junction obstruction in children. J Pediatr Urol. 2021;17(4): 438.e1–438.e7. doi: 10.1016/j.jpurol.2021.03.017
- Roth DR, Gonzales ET, Jr. Management of ureteropelvic junction obstruction in infants. J Urol. 1983;129(1):108–110. doi: 10.1016/s0022-5347(17)51945-x
- Vemulakonda VM, Wilcox DT, Combleholme TM, et al. Factors associated with age at pyeloplasty in children with ureteropelvic junction obstruction. Pediatr Surg. 2015;31(9):871–877. doi: 10.1007/s00383-015-3748-2
- Onen A. An alternative hydronephrosis grading system to refine the criteria for exact severity of hydronephrosis and optimal treatment guidelines in neonates with primary UPJ-type hydronephrosis. J Pediatr Urol. 2007;3(3):200–205. doi: 10.1016/j.jpurol.2006.08.002
- Onen A. Üreteropelvik bileşke darligi. Çocuk Cerrahisi Dergisi. 2016;30(2):55–79. doi: 10.5222/JTAPS.2016.055 (In Turkish)
- Onen A, Yalinkaya A. Possible predictive factors for a safe prenatal follow-up of fetuses with hydonephrosis. The 29th Congress of European Society of Pediatric Urology. 11–14 April. Helsinki: ESPU; 2018.
- Smail LC, Dhindsa K, Braga LH, et al. Using deep learning algorithms to grade hydronephrosis severity: toward a clinical adjunct. Front Pediatr. 2020;8:1. doi: 10.3389/fped.2020.00001.
- Timberlake MD, Herndon CDA. Mild to moderate postnatal hydronephrosis grading systems and management. Nat Rev Urol. 2013;10(11):649–656. doi: 10.1038/nrurol.2013.172
- Chertin B, Rolle U, Farkas A, Puri P. Does delaying pyeloplasty affect renal function in children with a prenatal diagnosis of pelvi-ureteric junction obstruction? BJUI. 2002;90(1):72–75. doi: 10.1046/j.1464-410x.2002.02829.x
- Inker LA, Okparavero A. Cystatin C as a marker of glomerular filtration rate: prospects and limitations. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2019;20(6):631–639. doi: 10.1097/MNH.0b013e32834b8850
- Parvex P, Combescure C, Rodriguez M, Girardin E. Is cystatin C a promisingmarker of renal function, at birth, in neonates prenatally diagnosed with congenital kidney anomalies? Nephrology Dialysis Transplantation. 2016;27(9):3477–3482. doi: 10.1093/ndt/gfs051
- Spasov SA. Opredelenie β2-mikroglobulina v krovi i moche pri anomaliyakh pochek. Radiology and practice. 2005;1:18–21 (In Russ.)
- Paraboschi I, Mantica G, Dalton NR, Turner C, Garriboli M. Urinary biomarkers in pelvic-ureteric junction obstruction: a systematic review. TAU. 2020;9(2):722–742. doi: 10.21037/tau.2020.01.01
Дополнительные файлы
