Оценка эффективности пролонгированного применения медикаментозных средств у пациенток с миомой матки
- Авторы: Синчихин С.П.1,2, Магакян О.Г.1, Синчихина Е.С.1
-
Учреждения:
- Астраханский государственный медицинский университет
- Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского
- Выпуск: Том 11, № 4 (2024)
- Страницы: 470-479
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journal-vniispk.ru/2313-8726/article/view/286426
- DOI: https://doi.org/10.17816/aog631635
- ID: 286426
Цитировать
Аннотация
Обоснование. Миома матки относится к наиболее часто встречающимся гинекологическим заболеваниям. Научно-практический интерес представляют сведения о действии лекарственных препаратов, которые используются у пациенток с лейомиомой.
Цель. Провести клинико-лабораторно-инструментальную оценку 5-летнего применения у пациенток с миомой матки микронизированного орального контрацептива, содержащего эстроген-гестаген, внутриматочной левоноргестрел-высвобождающей системы и модулятора прогестероновых рецепторов.
Материал и методы. Пациентки от 21 года до 40 лет были разделены на 3 группы в зависимости от предложенной терапии. В 1-ю группу вошли 42 женщины с размерами узлов миомы матки, не превышающими 2 см. Пациенткам был рекомендован комбинированный оральный контрацептив, состоящий из этинэстрадиола (20 мкг) и дезогестрела (150 мг), который они принимали в обычном режиме контрацепции: ежедневно по 1 таблетке в течение 21 дня с последующим 7-дневным перерывом. Во 2-ю группу были включены 34 женщины, у которых миома матки сочеталась с аденомиозом, им была поставлена внутриматочная спираль, содержащая левоноргестрел. В 3-ю группу вошли 33 пациентки, у которых для уменьшения размеров узлов миомы матки использовали модулятор прогестероновых рецепторов: мифепристон в дозе 50 мг принимали ежедневно per os по 1 таблетке в день в течение трёх месяцев, затем — перерыв на три месяца, далее — повторный приём препарата в указанном режиме ещё три месяца. В течение года дважды применяли 3-месячный курс терапии указанным препаратом с двукратным перерывом. Пациенткам всех групп выполняли стандартный комплекс гинекологического клинико-лабораторно-инструментального обследования. При статистической обработке использовали программу Statistica 12.0.
Результаты. В 1-й группе у 80,9% пациенток отмечалось сохранение средних размеров узлов миомы матки на уровне начала приёма контрацептивных препаратов, у 16,7% — наблюдался рост (на 15%) миоматозных узлов, а их уменьшение (на 5%) — у 2,4% наблюдаемых. Во 2-й группе на фоне внутриматочной левоноргестрел-высвобождающей системы увеличение (на 20–30%) размеров узлов лейомимы через 5 лет произошло у 58,8% пациенток, сохранились стабильные размеры — у 35,3%, уменьшение (на 15%) размеров узлов наблюдалось только у 5,9% пациенток. В 3-й группе после 10 периодически повторяющихся 3-месячных курсов терапии мифепристоном (50 мг) уменьшение на 40–50% от первоначальных размеров узлов миомы матки произошло у 97,0% пациенток. В целом отмечены положительные эффекты и безопасность применения указанных препаратов у пациенток с лейомиомой.
Заключение. При длительном применении в большинстве случаев микродозированные пероральные контрацептивные средства стабилизируют размеры узлов миомы матки, а внутриматочная левонергестрел-высвобождающая система предупреждает их интенсивный рост. Вместе с тем наилучший эффект, направленный на уменьшение размеров миоматозных узлов, наблюдался при применении препарата, относящегося к модуляторам прогестероновых рецепторов.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Сергей Петрович Синчихин
Астраханский государственный медицинский университет; Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского
Автор, ответственный за переписку.
Email: Doc_sinchihin@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6184-1741
SPIN-код: 8225-2239
д-р мед. наук, профессор
Россия, Астрахань; СаратовОганес Геворкович Магакян
Астраханский государственный медицинский университет
Email: og-magakyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8344-9310
SPIN-код: 9417-8951
канд. мед. наук
Россия, АстраханьЕкатерина Сергеевна Синчихина
Астраханский государственный медицинский университет
Email: es.sinchikhina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3949-4349
SPIN-код: 5119-1348
студентка
Россия, АстраханьСписок литературы
- Синчихин С.П., Мамиев О.Б., Магакян С.Г. Алгоритм лечебно-профилактической тактики ведения пациенток с миомой матки // Гинекология. 2015. Т. 17, № 3. С. 4–8. EDN: ULEAEF
- Абакарова П.Р., Абубакиров А.Н., Агаджанова А.А., и др. Руководство по амбулаторно-поликлинической помощи в акушерстве и гинекологии. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2016. EDN: WONPUZ
- Радзинский В.Е., Тотчиев Г.Ф. Миома матки: курс на органосохранение: информационный бюллетень. Москва: Редакция журнала Status Praesens, 2014.
- Доброхотова Ю.Э., Капранов С.А., Кнышева И.Г., и др. Эмболизация маточных артерий в акушерстве и гинекологии // Российский медицинский журнал. 2014. Т. 20, № 1. С. 42–47. EDN: RWIMCX
- Самойлова Т.Е. Медикаментозное лечение лейомиомы матки антигестагенами: возможности и перспективы // Гинекология. 2011. Т. 13, № 3. С. 12–18. EDN: NYADNB
- Тихомиров А.Л., Леденкова А.А., Батаева А.Е., Абышова В.Г. Антагонисты рецепторов прогестерона в структуре комплексного органосохраняющего лечения миомы матки // Акушерство и гинекология. 2012. № 5. С. 113–117. EDN: PIIDFF
- Mavrelos D., Ben-Nagi J., Holland T., et al. The natural history of fibroids // Ultrasound Obstet Gynecol. 2010. Vol. 35, N 2. P. 238–242. doi: 10.1002/uog.7482
- Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М. Контрацепция у больных миомой матки // РМЖ. 2002. Т. 10, № 4. С. 213–215.
- Карева Е.Н. Мифепристон и миома матки // Фарматека. 2010. № 14. С. 18–30. EDN: MWPMRB
- Маринкин И.О., Хачатрян С.М., Бабичев В.К., и др. Миомэктомия при абдоминальном родоразрешении: клинические особенности и исходы // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2023. Т. 22, № 3. С. 38–44. EDN: HDEKHQ doi: 10.20953/1726-1678-2023-3-38-44
- Фаткуллин И.Ф., Орлов Ю.В., Фаткуллин Ф.И. Современные подходы к тактике ведения беременности при миоме матки // Медицинский вестник Юга России. 2023. Т. 14, № 2. С. 44–51. EDN: CZZMPD doi: 10.21886/2219-8075-2023-14-2-44-51
Дополнительные файлы
