Cariprazine is a modern antipsychotic with a favorable neuroendocrine profile

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

This article provides an overview of the causes and mechanisms of drug hyperprolactinemia (GP) associated with the use of antipsychotics, and describes its main clinical symptoms. The most probable factors of the high frequency of GP development that persists to date when using antipsychotics in the practice of a psychiatrist are considered. Modern methods of its prevention and correction developed by domestic and foreign researchers are presented. Emphasis is placed on the importance and necessity of careful collection of the patient's medical history, laboratory and instrumental examination, monitoring of the dynamics of hormonal indicators, correct choice of therapeutic tactics for the prevention of GP and its timely relief. The neuroendocrine profile of the latest generation of antipsychotics is considered. Special attention is paid to the partial agonist of D-2, D3-dopamine receptors – cariprazine. Based on the review of recent clinical studies, the possibilities of its use in clinical practice are considered in detail, and the neuroendocrine profile of the drug is presented. The prospects of its use as a corrector of GP associated with the treatment of mental disorders with other antipsychotics are evaluated.

About the authors

Igor V. Dorovskikh

1586 Military Clinical Hospital, Podolsk, Podolsk, Russia

Author for correspondence.
Email: ig.dorovskikh@yandex.ru

Doctor of Medicine (MD), Professor, Head of the psychiatric Department

Russian Federation, 142110, Московская обл., г. Подольск, ул. Маштакова, д. 4

Tatyana A. Pavlova

1586 Military Clinical Hospital, Podolsk, Podolsk, Russia

Email: Pava-6@yandex.ru
SPIN-code: 9060-4015

doctor-psychiatrist

Russian Federation, 142110, Московская обл., г. Подольск, ул. Маштакова, д. 4

Julia M. Scheidegger

Serbsky Federal Medical Research Centre for Psychiatry and Addiction, Moscow, Russia

Email: Scheidegger.julia@gmail.com
SPIN-code: 3251-3805

junior researcher, Serbsky Federal Medical Research

Russian Federation, 119991, Москва, Малый Кропоткинский пер., 23

References

  1. Lu ML, Shen WW, Chen CH. Time course of the changes in antipsychotic-induced hyperprolactinemia following the switch to aripiprazole. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2008; 32 (8): 1978-81. doi: 10.1016/j.pnpbp.2008.09.016.
  2. Johnsen E, Jørgensen HA. Effectiveness of second generation antipsychotics: a systematic review of randomized trials. BMC Psychiatry. 2008;8: 31. doi: 10.1186/1471-244X-8-31.
  3. Wang ZM, Xiang YT, An FR, et al. Frequency of hyperprolactinemia and its associations with demographic and clinical characteristics and antipsychotic medications in psychiatric inpatients in China. Perspect. Psychiatr. Care. 2014; 50 (4): 257-63. doi: 10.1111/ppc.12050.
  4. Meaney AM, Smith S, Howes OD, et al. Effects of long-term prolactin-raising antipsychotic medication on bone mineral density in patients with schizophrenia. Br. J. Psychiatry. 2004; 184: 503-8. doi: 10.1192/bjp.184.6.503.
  5. Szarfman A, Tonning JM, Levine JG, et al. Atypical antipsychotics and pituitary tumors: a pharmacovigilance study. Pharmacotherapy. 2006; 26 (6): 748-58. doi: 10.1592/phco.26.6.748.
  6. Горобец, Л.Н. Нейроэндокринные дисфункции при использовании психофармакотерапии: клиника, диагностика, факторы риска и коррекция / Л.Н. Горобец, Г.Э. Мазо // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. – 2014. – Т. 114. – № 10. – C. 122-130.
  7. Montejoa AL, Arango C, Bernardo M, et al. Spanish consensus on the risks and detection of antipsychotic drug-related hyperprolactinaemia. Rev. Psiquiatr. Salud Ment. (Barc.). 2016; 9 (3): 158-73. DOI: 0.1016/j.rpsm.2015.11.003.
  8. Горобец, Л.Н. Медикаментозная коррекция нейролептической гиперпролактинемии / Л.Н. Горобец, Г.Э. Мазо // Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М.Бехтерева. – 2017. – № 2. – С. 79-85.
  9. Tewksbury A, Olander A. Management of antipsychotic-induced hyperprolactinemia. Ment. Health Clin. 2016; 6 (4): 185-90. doi: 10.9740/mhc.2016.07.185.
  10. Tuplin EW, Holahan MR. Aripiprazole, a drug that displays partial agonism and functional selectivity. Curr. Neuropharmacol. 2017; 15 (8): 1192-1207. doi: 10.2174/1570159X15666170413115754.
  11. Solmi M, Murru A, Pacchiarotti I, et al. Safety, tolerability, and risks associated with first- and second-generation antipsychotics: a state-of-the-art clinical review. Ther. Clin. Risk Manag. 2017; 13: 757-77. doi: 10.2147/TCRM.S117321.
  12. Kasper S, Lerman MN, McQuade RD, et al. Efficacy and safety of aripiprazole vs. haloperidol for long-term maintenance treatment following acute relapse of schizophrenia. Int. J. Neuropsychopharmacol. 2003; 6 (4): 325-37. doi: 10.1017/S1461145703003651.
  13. Potkin SG, Saha AR, Kujawa MJ, et al. Aripiprazole, an antipsychotic with a novel mechanism of action, and risperidone vs placebo in patients with schizophrenia and schizoaffective disorder. Arch. Gen. Psychiatry. 2003; 60 (7): 681-90. doi: 10.1001/archpsyc.60.7.681.
  14. Holt RI, Abdelrahman T, Hirsch M, et al. The prevalence of undiagnosed metabolic abnormalities in people with serious mental illness. J. Psychopharmacol. 2010; 24 (6): 867-73. doi: 10.1177/0269881109102788.
  15. Chen CK, Huang YS, Ree SC, et al. Differential add-on effects of aripiprazole in resolving hyperprolactinemia induced by risperidone in comparison to benzamide antipsychotics. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2010; 34 (8): 1495-9. DOI: 0.1016/j.pnpbp.2010.08.012.
  16. Cutler AJ, Durgam S, Wang Y, et al. Evaluation of the long-term safety and tolerability of cariprazine in patients with schizophrenia: results from a 1-year open-label study. CNS Spectrums. 2018; 23 (1): 39-50. doi: 10.1017/S1092852917000220.
  17. Citrome L. Cariprazine in schizophrenia: clinical efficacy, tolerability, and place in therapy. Adv. Ther. 2013; 30 (2): 102-13. doi: 10.1007/s12325-013-0006-7.
  18. Durgam S, Greenberg WM, Li D, et al. Safety and tolerability of cariprazine in the long-term treatment of schizophrenia: results from a 48-week extension study. Psychopharmacology (Berl.). 2017; 234 (2): 199-209. doi: 10.1007/s00213-016-4450-3.
  19. Reagila (cariprazine): assessment report. European Medicines Agency, 2017. Available from: http://www.ema.europa.eu.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2020 Dorovskikh I.V., Pavlova T.A., Scheidegger J.M.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».