Оценка влияния полиморфного маркера M235T гена ангиотензиногена на динамику показателей суточного мониторирования артериального давления у пациентов с артериальной гипертензией I–II степени
- Авторы: Реброва Е.В.1, Ших Е.В.1
-
Учреждения:
- Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
- Выпуск: Том 22, № 4 (2024)
- Страницы: 389-397
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journal-vniispk.ru/RCF/article/view/283522
- DOI: https://doi.org/10.17816/RCF634263
- ID: 283522
Цитировать
Аннотация
Актуальность. Эффективность антигипертензивной терапии может быть ассоциирована с генетическими факторами, которые влияют не только на степень повышения артериального давления, но и предопределяют межиндивидуальную вариабельность ответа на антигипертензивное лечение.
Цель — изучить фармакодинамические показатели эффективности терапии блокаторами рецепторов ангиотензина II в виде монотерапии и в составе комбинированных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией в зависимости от генетических особенностей пациентов — полиморфного маркера M235T гена ангиотензиногена.
Материалы и методы. В исследование включено 179 пациентов Московского региона с впервые выявленной артериальной гипертензией I–II степени, среди которых 141 (78,8 %) женщина и 38 (21,2 %) мужчин в возрасте от 32 до 69 лет, которые были случайным образом распределены по группам приема ирбесартана и валсартана в виде моно- или комбинированной терапии с гидрохлортиазидом методом простой рандомизации. Через 3 нед. фармакотерапии определяли наличие нуклеотидной замены rs699 (C4072T, M235T) гена ангиотензиногена.
Результаты. Максимальный антигипертензивный эффект в группе пациентов, принимающих валсартан, через 3 мес. фармакотерапии определялся у гомозигот СС и гетерозигот по уровню снижения среднего систолического артериального давления днем, у гомозигот СС была намечена тенденция по уровню снижения среднего диастолического артериального давления днем, у гомозигот СС — по уровню снижения среднего систолического артериального давления ночью, у гомозигот СС и ТТ — по уровню снижения среднего диастолического артериального давления ночью. Среди пациентов, получавших ирбесартан, статистически значимой ассоциации генотипа по полиморфному маркеру M235T гена ангиотензиногена с данными показателями выявлено не было.
Выводы. Полученные данные могут свидетельствовать о более быстром и стабильном антигипертензивном эффекте у пациентов, носителей С-аллели по полиморфному маркеру M235T гена ангиотензиногена. Таким образом, при персонализации терапии артериальной гипертензии с помощью детекции полиморфного маркера М235Т гена ангиотензиногена пациентам Московского региона, носителям C-аллели, целесообразно рекомендовать в качестве стартовой терапии блокатор АТ1-рецепторов валсартан в виде моно- или двухкомпонентной терапии в зависимости от степени артериальной гипертензии.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Екатерина Владиславовна Реброва
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: katrina1987@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-4374-9754
SPIN-код: 9445-5564
канд. мед. наук, доцент
Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2Евгения Валерьевна Ших
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Email: chih@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6589-7654
SPIN-код: 2397-8414
д-р мед. наук, профессор
Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2Список литературы
- Rysz J, Franczyk B, Rysz-Górzyńska M, Gluba-Brzózka A. Pharmacogenomics of hypertension treatment. Int J Mol Sci. 2020;21(13):4709. doi: 10.3390/ijms21134709
- Olczak KJ, Taylor-Bateman V, Nicholls HL, et al. Hypertension genetics past, present and future applications. J Intern Med. 2021;290(6):1130–1152. doi: 10.1111/joim.13352
- Tang SWY, Mai AS, Chew NWS, et al. The clinical impact of anti-hypertensive treatment drug-gene pairs in the Asian population: a systematic review of publications in the past decade. J Hum Hypertens. 2023;37(3):170–180. doi: 10.1038/s41371-022-00765-y
- Loganathan L, Gopinath K, Sankaranarayanan VM, et al. Computational and pharmacogenomic insights on hypertension treatment: rational drug design and optimization strategies. Curr Drug Targets. 2020;21(1):18–33. doi: 10.2174/1389450120666190808101356
- Padmanabhan S, Dominiczak AF. Genomics of hypertension: the road to precision medicine. Nat Rev Cardiol. 2021;18(4):235–250. doi: 10.1038/s41569-020-00466-4
- Al Ghorani H, Götzinger F, Böhm M, Mahfoud F. Arterial hypertension — Clinical trials update 2021. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2022;32(1):21–31. doi: 10.1016/j.numecd.2021.09.007
- Ott C, Schmieder RE. Diagnosis and treatment of arterial hypertension 2021. Kidney Int. 2022;101(1):36–46. doi: 10.1016/j.kint.2021.09.026
- Levitsky SN, Pervukhina OA, Bebyakova NA Role of polymorphisms of genes of the renin-angiotensin system in the formation of cardiovascular pathology. Journal of Biomedical Research. 2016;(4):30–39. EDN: WYBVJR doi: 10.17238/issn2308-3174.2016.4.30
- Rebrova EV, Shikh EV. Influence of genetic polymorphism of genes encoding target of action on the efficacy of antihypertensive therapy. Clinical Pharmacologic Therapy. 2024;33(1):59–66. EDN: YUAOOS doi: 10.32756/0869-5490-2024-1-59-66
- Mulerova TA, Morozova NI, Maksimov VN, et al. Polymorphism of genes-candidates of renin-angiotensin-aldosteronovy system (ACE, AGT, AGTR1) and effectiveness of treatment of arterial hypertension. Results of research in mountain shoria. Systemic Hypertension. 2020;17(4):49–54. EDN: PMYOGM doi: 10.26442/2075082X.2020.4.2000
- Li H, Du Z, Zhang L, et al. The relationship between angiotensinogen gene polymorphisms and essential hypertension in a Northern Han Chinese population. Angiology. 2014;65(7):614–619. doi: 10.1177/0003319713491309
- Cao YH, Li X, Liu MH, et al. Association of RAAS gene polymorphisms with susceptibility to essential hypertension in military secret service personnel. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 2022;40(7):504–508. doi: 10.3760/cma.j.cn121094-20210202-00072
- Kurland L, Liljedahl U, Karlsson J, et al. Angiotensinogen gene polymorphisms: relationship to blood pressure response to antihypertensive treatment. Results from the Swedish Irbesartan Left Ventricular Hypertrophy Investigation vs Atenolol (SILVHIA) trial. Am J Hypertens. 2004;17(1):8–13. doi: 10.1016/j.amjhyper.2003.09.009
- Schelleman H, Klungel OH, Witteman JC, et al. Angiotensinogen M235T polymorphism and the risk of myocardial infarction and stroke among hypertensive patients on ACE-inhibitors or beta-blockers. Eur J Hum Genet. 2007;15(4):478–484. doi: 10.1038/sj.ejhg.5201789
- Goldenberg I, Moss AJ, Ryan D, et al. Polymorphism in the angiotensinogen gene, hypertension, and ethnic differences in the risk of recurrent coronary events. Hypertension. 2006;48(4):693–699. doi: 10.1161/01.HYP.0000239204.41079.6b
