Используя микрочипы высокой плотности, в популяционной выборке проведено исследование полиморфизма >1,5 тыс. генетических маркеров, ассоциированных с риском развития широкого спектра мультифакториальной патологии. На основании функциональной аннотации генов с помощью биоинформационных ресурсов GFINDer и DAVID из выбранных генетических маркеров выделена группа из 31-го гена, продукты которых задействованы в риске развития гестоза. Установлены популяционные частоты аллелей и генотипов для следующих генов: ACE, ADIPOQ, ADRB2, ADRB3, AGT, APOE, CRP, CTLA4, CYP1A1, CYP2D6, CYP2E1, EDNRA, ESR1, ESR2, F5, HLA-DQA1, HSPA1A, IL1A, IL1RN, IL6, IL6R, LEP, LEPR, LPL, MTHFR, NOS3, PON1, TAP2, TGFB1, TNFA, VEGFA. Проведенный сравнительный анализ между российской и среднеевропейской популяционными группами, выявил статистически значимые различия частот аллелей и генотипов для 6 генов: CYP2D6, CTLA4, AGT, NOS3, PON1, ADRB2. Полученные данные свидетельствуют в целом о схожих основах генетического риска сосудистой патологии беременности в российской и европейской популяциях и могут быть использованы при проведении других генетико-эпидемиологических исследований