Роль некодирующих последовательностей нуклеиновых кислот в развитии женского бесплодия
- Авторы: Морозовский М.А.1, Спирина Л.В.1,2, Меркулов Е.Д.1
-
Учреждения:
- Сибирский государственный медицинский университет
- Научно-исследовательский институт онкологии — Томский национальный исследовательский медицинский центр
- Выпуск: Том 106, № 3 (2025)
- Страницы: 414-421
- Тип: Обзоры
- URL: https://journal-vniispk.ru/kazanmedj/article/view/311410
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ635674
- EDN: https://elibrary.ru/YXEJCE
- ID: 311410
Цитировать
Аннотация
Женское бесплодие относится к одной из наименее изученных форм репродуктивной патологии. В обзоре представлены перспективные молекулярные факторы, связанные с развитием бесплодия, проанализированы механизмы, участвующие в манифестации и прогрессировании данной патологии. До 17,5% пар в мире сталкиваются с проблемами бесплодия, что может негативно сказаться на здоровье самих пар и общества в целом. Женские факторы — причина примерно 37% случаев бесплодия. Наличие большого количества факторов, ассоциированных с развитием хронических воспалительных заболеваний репродуктивной системы, в т. ч. генетических, а также факторов внешней среды, является существенной сложностью в лечении данной категории пациентов. Эпигенетические механизмы представляют собой перспективные мишени для регуляции. МикроРНК — короткие последовательности некодирующей РНК примерно от 18 до 25 нуклеотидов. Они также оказывают глубокое воздействие на различные физиологические процессы внутри клетки, включая клеточный рост, передачу сигналов, апоптоз и патологические процессы. miR-324, miR-155, miR-335-5p, miR-9119, miR-23a, miR-27a и miR-146b-5p могут быть ассоциированы с развитием женского бесплодия. Обозначена роль длинных некодирующих последовательностей, влияющих на активность ключевых мишеней, определяющих созревание гранулёзных клеток. Показано, что данные факторы способны выступать в качестве регуляторной РНК и опосредовать децидуализацию стромальных клеток. Выявлено, что особое значение придаётся циркулирующим микроРНК let-7b, miR-29a, miR-30a, miR-140, miR-320a.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Максим Александрович Морозовский
Сибирский государственный медицинский университет
Email: morozovskiy0m@gmail.com
ORCID iD: 0009-0001-5841-0606
студент IV курса, медико-биологический факультет
Россия, 634050, Томск, ул. Московский тракт, д. 2Людмила Викторовна Спирина
Сибирский государственный медицинский университет; Научно-исследовательский институт онкологии — Томский национальный исследовательский медицинский центр
Email: spirinalvl@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5269-736X
SPIN-код: 1336-8363
доктор медицинских наук, доцент, заведующий, каф. биохимии и молекулярной биологии с курсом клинической лабораторной диагностики, ведущий научный сотрудник, лаб. биохимии опухолей
Россия, 634050, Томск, ул. Московский тракт, д. 2; г. ТомскЕвгений Дмитриевич Меркулов
Сибирский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: evmerc@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7082-9389
студент IV курса, медико-биологический факультет
Россия, 634050, Томск, ул. Московский тракт, д. 2Список литературы
- Męczekalski B, Niwczyk O, Battipaglia C, et al. Neuroendocrine disturbances in women with functional hypothalamic amenorrhea: an update and future directions. Endocrine. 2023;84(3):769–785. doi: 10.1007/s12020-023-03619-w EDN: XLBEHI
- Mihalas BP, Redgrove KA, McLaughlin EA, Nixon B. Molecular mechanisms responsible for increased vulnerability of the ageing oocyte to oxidative damage. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:4015874. doi: 10.1155/2017/4015874
- Gordon CM, Ackerman KE, Berga SL, et al. Functional hypothalamic amenorrhea: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metabol. 2017;102(5):1413–1439. doi: 10.1210/jc.2017-00131 EDN: SVDBOH
- Canipari R, De Santis L, Cecconi S. Female fertility and environmental pollution. IJERPH. 2020;17(23):8802. doi: 10.3390/ijerph17238802 EDN: RDOMJG
- Vitagliano A, Petre GC, Francini-Pesenti F, et al. Dietary supplements for female infertility: a critical review of their composition. Nutrients. 2021;13(10):3552. doi: 10.3390/nu13103552 EDN: VZBVHW
- Łakoma K, Kukharuk O, Śliż D. the influence of metabolic factors and diet on fertility. Nutrients. 2023;15(5):1180. doi: 10.3390/nu15051180 EDN: PPPGUO
- Silvestris E, Lovero D, Palmirotta R. Nutrition and female fertility: an interdependent correlation. Front Endocrinol. 2019;10:346. doi: 10.3389/fendo.2019.00346 EDN: LZOGAB
- Panth N, Gavarkovs A, Tamez M, Mattei J. The influence of diet on fertility and the implications for public health nutrition in the United States. Front Public Health. 2018;6:211. doi: 10.3389/fpubh.2018.00211
- Simionescu G, Doroftei B, Maftei R, et al. The complex relationship between infertility and psychological distress (Review). Exp Ther Med. 2021;21(4):306. doi: 10.3892/etm.2021.9737 EDN: TRWKUA
- Skoracka K, Ratajczak AE, Rychter AM, et al. female fertility and the nutritional approach: the most essential aspects. Adv Nutr. 2021;12(6):2372–2386. doi: 10.1093/advances/nmab068 EDN: BQCFOD
- Munro MG, Balen AH, Cho S, et al; FIGO Committee on menstrual disorders and related health impacts, and FIGO committee on reproductive medicine, endocrinology, and infertility. The FIGO ovulatory disorders classification system†. Hum Reprod. 2022;37(10):2446–2464. doi: 10.1093/humrep/deac180.;PMCID EDN: BPEQCK
- Sasaki H, Hamatani T, Kamijo S, et al. Impact of oxidative stress on age-associated decline in oocyte developmental competence. Front Endocrinol. 2019;10:811. doi: 10.3389/fendo.2019.00811
- Ding X, Schimenti JC. Female infertility from oocyte maturation arrest: assembling the genetic puzzle. EMBO Mol Med. 2023;15(6):e17729. doi: 10.15252/emmm.202317729 EDN: RRRYTY
- Wang W, Guo J, Shi J, et al. Bi-allelic pathogenic variants in PABPC1L cause oocyte maturation arrest and female infertility. EMBO Mol Med. 2023;15(6):e17177. doi: 10.15252/emmm.202217177 EDN: RWDJKO
- Feng R, Sang Q, Kuang Y, et al. Mutations in TUBB8 and human oocyte meiotic arrest. N Engl J Med. 2016;374(3):223–232. doi: 10.1056/NEJMoa1510791
- Feng R, Yan Z, Li B, et al. Mutations in TUBB8 cause a multiplicity of phenotypes in human oocytes and early embryos. J Med Genet. 2016;53(10):662–671. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-103891
- Chen B, Zhang Z, Sun X, et al. Biallelic mutations in PATL2 cause female infertility characterized by oocyte maturation arrest. Am J Hum Genet. 2017;101(4):609–615. doi: 10.1016/j.ajhg.2017.08.018
- Dougherty MP, Poch AM, Chorich LP, et al. Unexplained female infertility associated with genetic disease variants. N Engl J Med. 2023;388(11):1055–1056. doi: 10.1056/NEJMc2211539 EDN: FSBJSH
- Huang HL, Lv C, Zhao YC, et al. Mutant ZP1 in familial infertility. N Engl J Med. 2014;370(13):1220–1226. doi: 10.1056/NEJMoa1308851
- Liu W, Li K, Bai D, et al. Dosage effects of ZP2 and ZP3 heterozygous mutations cause human infertility. Hum Genet. 2017;136(8):975–985. doi: 10.1007/s00439-017-1822-7 EDN: DFYPZF
- Fontana L, Garzia E, Marfia G, et al. Epigenetics of functional hypothalamic amenorrhea. Front Endocrinol. 2022;13:953431. doi: 10.3389/fendo.2022.953431 EDN: BKBEVO
- Geng X, Zhao J, Huang J, et al. lnc-MAP3K13-7:1 Inhibits Ovarian GC Proliferation in PCOS via DNMT1 Downregulation-mediated CDKN1A promoter hypomethylation. Mol Ther. 2021;29(3):1279–1293. doi: 10.1016/j.ymthe.2020.11.018 EDN: JTBOTQ
- Bahmyari S, Jamali Z, Khatami SH, et al. MICRORNAS in female infertility: an overview. Cell Biochem Funct. 2021;39(8):955–969. doi: 10.1002/cbf.3671 EDN: SRRPYC
- Guo Y, Sun J, Lai D. Role of microRNAs in premature ovarian insufficiency. Reprod Biol Endocrinol. 2017;15(1):38. doi: 10.1186/s12958-017-0256-3 EDN: ZQDWQN
- Yuanyuan Z, Zeqin W, Xiaojie S, et al. proliferation of ovarian granulosa cells in polycystic ovarian syndrome is regulated by MicroRNA-24 by targeting wingless-type family member 2B (WNT2B). Med Sci Monit. 2019;25:4553–4559. doi: 10.12659/MSM.915320 EDN: DXAWRG
- Xia H, Zhao Y. miR-155 is high-expressed in polycystic ovarian syndrome and promotes cell proliferation and migration through targeting PDCD4 in KGN cells. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2020;48(1):197–205. doi: 10.1080/21691401.2019.1699826
- Wang L, Chen Y, Wu S, et al. miR-135a Suppresses granulosa cell growth by targeting Tgfbr1 and Ccnd2 during folliculogenesis in mice. Cells. 2021;10(8):2104. doi: 10.3390/cells10082104 EDN: WFRBWD
- Yao L, Li M, Hu J, et al. MiRNA-335-5p negatively regulates granulosa cell proliferation via SGK3 in PCOS. Reproduction. 2018;156(5):439–449. doi: 10.1530/REP-18-0229
- Ding Y, He P, Li Z. MicroRNA-9119 regulates cell viability of granulosa cells in polycystic ovarian syndrome via mediating Dicer expression. Mol Cell Biochem. 2020;465(1–2):187–197. doi: 10.1007/s11010-019-03678-6 EDN: MPFXUM
- Nie M, Yu S, Peng S, et al. miR-23a and miR-27a promote human granulosa cell apoptosis by targeting SMAD51. Biol Reproduct. 2015;93(4). doi: 10.1095/biolreprod.115.130690
- Dong L, Xin X, Chang HM, et al. Expression of long noncoding RNAs in the ovarian granulosa cells of women with diminished ovarian reserve using high-throughput sequencing. J Ovarian Res. 2022;15(1):119. doi: 10.1186/s13048-022-01053-6 EDN: DFHTBN
- Xiang Z, Lv Q, Chen X, et al. Lnc GNG12-AS1 knockdown suppresses glioma progression through the AKT/GSK-3β/β-catenin pathway. Biosci Rep. 2020;40(8):BSR20201578. doi: 10.1042/BSR20201578
- Aljubran F, Nothnick WB. Long non-coding RNAs in endometrial physiology and pathophysiology. Mol Cell Endocrinol. 2021;525:111190. doi: 10.1016/j.mce.2021.111190 EDN: GVVWEV
- Takamura M, Zhou W, Rombauts L, Dimitriadis E. The long noncoding RNA PTENP1 regulates human endometrial epithelial adhesive capacity in vitro: implications in infertility. Biol Reproduct. 2020;102(1):53–62. doi: 10.1093/biolre/ioz173
- Scalici E, Traver S, Mullet T, et al. Circulating microRNAs in follicular fluid, powerful tools to explore in vitro fertilization process. Sci Rep. 2016;6(1):24976. doi: 10.1038/srep24976
- Galimov ShN, Galimova EF, Gilyazova IR, et al. Expression of exosomal microRNAs miR-34a and miR-210 in male infertility: relationship with morphokinetic parameters and sperm DNA fragmentation. Urology Herald. 2024;12(4):34–42. doi: 10.21886/2308-6424-2024-12-4-34-42 EDN: FAFNXQ
Дополнительные файлы
