Case Report of Development of Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome in Pregnancy

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS) is an ultra-rare (orphan) disease with a progressive course, which is a systemic thrombotic microangiopathy resulting from uncontrolled activation of the alternative complement pathway. There exist the so called ‘obstetric’ thombotic microangiopathies (pre-eclampsia, HELLP syndrome) which are considered as triggers causing development of aHUS in pregnancy in genetically predisposed female patients. Here, the main peculiarity of these pathologies is the improvement of the condition of the puerpera after delivery. In case of ‘non-obstetric’ thombotic microangiopathies, delivery does not lead to regress of symptoms, on the contrary, microangiopathic process progresses with rapid development of multiorgan failure. The development of thrombotic thrombocytopenic purpura and aHUS in pregnancy may induce physiological changes in the organism of a pregnant woman. There occurs a build-up of the activity of von Willebrand factor with a parallel reduction of the activity of ADAMTS 13 enzyme (metalloprotease that cleaves its super-large multimers). This is probably a physiological adaptation of the body to minimize blood loss during childbirth. As a result of the imbalance, the risk of developing thrombotic microangiopathy increases by the end of II — beginning of III trimester. The concept of chronic uncontrolled activation of the alternative complement pathway implies a genetic defect of regulatory proteins with increased formation of C5 convertase, increased release of C5a — a strong chemoattractant, and of membrane–attacking complex C5b–C9, which leads to damage to endothelial cells, exposure of the subendothelial layer and thrombosis. The currently used drug eculizumab is a recombinant humanized monoclonal antibody that binds to the complement C5 protein and suppresses the activation of complement-mediated cell lysis. The article presents a clinical case of the development of aHUS in a patient during pregnancy, the main stages of diagnostic search are considered, routing is determined and the therapy used is justified.

About the authors

Elena A. Smirnova

Ryazan State Medical University

Author for correspondence.
Email: smirnova-ea@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-0334-6237
SPIN-code: 6503-8046
ResearcherId: Y-1235-2018

MD, Dr. Sci. (Med.), Associate Professor

Russian Federation, Ryazan

Ol'ga V. Kurtikova

Ryazan State Medical University

Email: kurtikova.ov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8792-8888
SPIN-code: 7837-8237
ResearcherId: AAX-4264-2021
Russian Federation, Ryazan

References

  1. Kozlovskaya NL. Atypical hemolytic uremic syndrome: current understanding of the pathogenesis, clinic, approaches to diagnosis and treatment. Tromboz, Gemostaz i Reologiya. 2019;(4):13–20. (In Russ). doi: 10.25555/THR.2019.4.0895
  2. Kozlovskaya NL, Prokopenko EI, Emirova KhM, et al. Klinicheskiye rekomendatsii po diagnostike i lecheniyu atipichnogo gemolitiko-uremi-cheskogo sindroma. Nephrology and Dialysis. 2015;17(3):242–64. (In Russ).
  3. Gunkova EV, Vyalkova AA, Zorin IV. Hemolytic-uremic syndrome in children, associated with diarrhea (literature review). Nephrology (Saint-Petersburg). 2021;25(3):43–51. (In Russ). doi: 10.36485/1561-6274-2021-25-3-43-51
  4. Krasnopol'skiĭ VI, Shifman EM, Kulikov AV, et al. Report on Experts Forum «Thrombotic microangiopathies and atypical hemolytic-uremic syndrome in obstetrics. The first step to cross-disciplinary consensus». Russian Bulletin of Obstetrician–Gynecologist. 2017;17(1):118–25. (In Russ). doi: 10.17116/rosakush2017171118-125
  5. Baiko SV. Epidemiology and pathophysiology of hemolytic uremic syndrome associated with shiga toxin (literature review). Nephrology (Saint-Petersburg). 2021;25(3):36–42. (In Russ). doi: 10.36485/1561-6274-2021-25-3-36-42
  6. Korotchaeva YuV, Kozlovskaya NL, Bondarenko TV, et al. «Obstetric» atypical hemolytic uremic syndrome: a difficult diagnosis? Arkhiv Akusherstva i Ginekologii imeni V.F. Snegiryova. 2015;2(2):36–41. (In Russ).
  7. Sánchez–Luceros A, Farías CE, Amaral MM, et al. Von Willebrand factor-cleaving protease (ADAMTS-13) activity in normal non-pregnant women, pregnant and postdelivery women. Thrombosis and Haemostasis. 2004;92:1320–6. doi: 10.1160/TH03-11-0683
  8. Novikov AV. Atypical hemolytic-uremic syndrome in general and in pregnancy. V.F. Snegirev Archives of Obstetrics and Gynecology. 2018;5(3):132–9. (In Russ). doi: 10.18821/2313-8726-2018-5-3-132-139
  9. Kalinin RE, Suchkov IA, Egorov AA, et al. Endothelial dysfunction in program hemodialysis-dependent patients. Nauka Molodykh (Eruditio Juvenium). 2019;7(1):79–85. (In Russ). doi: 10.23888/HMJ20197179-85
  10. Gulov MK, Abdulloev SM, Rofiev HK. Quality of life in patients with chronic kidney disease. I.P. Pavlov Russian Medical Biological Herald. 2018;26(4):493–9. (In Russ). doi: 10.23888/PAVLOVJ2018264493-499
  11. Kozlovskaya NL, Korotchaeva YuV, Bobrova LA, et al. Obstetric atypical hemolytic uremic syndrome: the first Russian experience of diagnosis and treatment. Nephrology (Saint-Petersburg). 2016;20(2):68–80. (In Russ).
  12. Kupina AD, Petrov UA, Berezovskaya KE. Features of etiology and pathogenesis of atypical hemolytic-uremic syndrome in obstetrics and gynecology. Health & Education Millennium. 2019;21(5):47–51. (In Russ). doi: 10.26787/nydha-2226-7425-2019-21-5-47-51
  13. Tsai H–M. A Mechanistic Approach to the Diagnosis and Management of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome. Transfusion Medicine Reviews. 2014;28(4):187–97. doi: 10.1016/j.tmrv.2014.08.004
  14. Lavrishcheva IuV, Jakovenko AA, Kudlay DA. The experience of using the Russian biosimilar of the original drug eculizumab for the treatment of patients with atypical hemolytic-uremic syndrome. Therapeutic Archive. 2020;92(6):76–80. (In Russ). doi: 10.26442/00403660.2020.06.000649

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Fig. 1. Complement cascade and mechanism of action of eculizumab. Notes: CFB — complement factor B, CFI — complement factor I, CFH — complement factor H, MCP — membrane co-factor protein.

Download (50KB)

Copyright (c) 2022 Eco-Vector


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».