Том 28, № 1 (2020)
- Год: 2020
- Статей: 12
- URL: https://journal-vniispk.ru/pavlovj/issue/view/1433
- DOI: https://doi.org/10.23888/PAVLOVJ281
Оригинальные исследования
Сопоставительный анализ изменений состояния метаболизма костной ткани и цитокинового профиля у пациентов с нестабильностью эндопротеза после первичной артропластики коленного сустава
Аннотация
Цель. Определить взаимосвязь между уровнями sRANKL и BMP-2, IL1β, TNFα, IL4 в сыворотке крови и определить их роль в патогенезе нестабильности эндопротеза у пациентов после первичной артропластики коленного сустава.
Материалы и методы. Ретроспективно 80 пациентов были разделены на 2 группы: в 1-ю вошли 40 пациентов с остеолизом и асептической нестабильностью эндопротеза коленного сустава, возникшими в сроки до 12 месяцев после операции; во 2-ю – 40 пациентов с имплантат-ассоциированным воспалением, развившимся в сроки от 4 недель до 12 месяцев после первичной артропластики коленного сустава; 20 доноров-добровольцев составили контрольную группу. Содержание sRANKL (пг/мл, Biomedica, Austria), BMP-2 (пг/мл, Ray Bio, USA), а также цитокинов – TNFα (пг/мл), IL1β (пг/мл) и IL4 (пг/мл) (ЗАО «Вектор-Бест», г. Новосибирск, РФ) в сыворотке крови определяли методом иммуноферментного анализа. Сопоставительный анализ статистически значимых показателей проводили с помощью определения R-коэффициента корреляционных рангов Спирмена.
Результаты. У пациентов 1-й группы через 1 мес. после операции обнаружены положительные связи средней силы между уровнем sRANKL и концентрациями BMP-2, TNFα и IL4. Через 12 мес. сохранялись положительные связи изучаемых параметров, однако отсутствовала связь с IL4. У пациентов 2-й группы через 1 мес. после хирургического вмешательства отмечали появление умеренных отрицательных связей sRANKL с BMP-2 и TNFα. Через 12 мес. сохранилась отрицательная связь средней силы sRANKL с BMP-2, кроме того возникли новые умеренные связи: отрицательная – BMP-2 с IL1β, положительные – sRANKL с IL1β и с TNFα, IL1β с IL4.
Заключение. Зарегистрировано, что нарушение метаболических процессов костной ткани, окружающей имплантат, с преобладанием провоспалительных цитокинов, активирующих остеокластогенез, могут являться патогенетическими факторами формирования нестабильности эндопротеза у пациентов после первичной артропластики коленного сустава.
5-12
Сукцинат и сукцинатдегидрогеназа моно-ядерных лейкоцитов крови как маркеры адаптации митохондрий к гипоксии у больных при обострении хронической об-структивной болезни легких
Аннотация
Цель. Изучить концентрацию сукцината и активность сукцинатдегидрогеназы (СДГ) мононуклеарных лейкоцитов крови как маркеров быстрой адаптации митохондрий к гипоксии у пациентов при обострении хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
Материалы и методы. В исследование было включено 58 пациентов с ХОБЛ и 13 условно здоровых добровольцев 40-75 лет. В соответствии с принципами комплексной оценки GOLD 2018 пациенты были разделены на группы B (n=18), C (n=20), D (n=20), сопоставимые по возрасту, уровню ОФВ1 и индексу пачко-лет. Больные группы D отличались более выраженной гипоксемией. В выделенных из крови мононуклеарных лейкоцитах определяли активность СДГ и концентрацию сукцината.
Результаты. Больные с обострением ХОБЛ, разделенные на группы в соответствии с частотой обострений и выраженностью симптомов, характеризовались различной тяжестью нарушений функций митохондрий моноядерных лейкоцитов. Больные группы С имели наибольшую концентрацию сукцината (428 [357;545] нмоль / 106 клеток 1 мл суспензии) и активность СДГ (64[56;73] нмоль сукцината / мин * 106 клеток 1 мл суспензии) в моноядерных лейкоцитах по сравнению с группами B (снижение сукцината в 1,43 раза, p=0,002; снижение СДГ в 1,88 раза p=0,0015) и D (снижение сукцината в 2,06 раза, p<0,0001; снижение СДГ в 4,26 раза, p<0,0001). Больные группы D демонстрировали наиболее выраженное снижение маркеров адаптации к гипоксии.
Выводы. Малое количество симптомов при обострении у больных ХОБЛ связано с наибольшими показателями механизма быстрой адаптации митохондрий мононуклеарных лейкоцитов к гипоксии. Наличие у пациентов выраженных симптомов и частых обострений связано с наиболее тяжелым нарушением механизмов адаптации митохондрий к гипоксии.
13-20
Изучение основных параметров иммуногенности вакцины «Ультрикс»
Аннотация
Цель. Клиническое исследование вакцин «Ультрикс» производства ООО «ФОРТ» с содержанием разных серотипов вирусов гриппа: штаммов H1N1 A/California/7/2009 (H1N1) pdm 09, H3N2 A/HongKong/4801/2014, NYMCX-263B(15/184) и B/Brisbane/60/2008 NYMCBX-35 (15/300) Victorialineage (эпидемиологический сезон 2016 г.) и штаммов H1N1 A/Michigan/45/2015 NYMCX-275 (16/248), H3N2 A/HongKong/4801/2014, NYMCX-263B(15/184) и B/Brisbane/60/2008 NYMCBX-35 (15/300) Victorialineage (эпидемиологический сезон 2017 г.).
Материалы и методы. Изучение основных параметров иммуногенности включало определение уровня среднегеометрического титра антител, серопротекции и сероконверсии и относительное количество лиц с 4-кратным увеличением титра антител после вакцинации. Иммуногенность определяли микрометодом в реакции торможения гемагглютинации. Сыворотки тестировали с диагностикумами из серотипов вируса гриппа идентичных вакцинным штаммам.
Результаты. Уровень серопротекции «Ультрикс» составил 91,7-95,8% (2016) и 93,8-97,9% (2017). Максимальный уровень серопротекции достигнут через 6 месяцев при вакцинации «Ультрикс», содержащей серотип H1N1A/California. Выявлено повышение среднегеометрического уровня анти-НА в 2,55-4,36 раза ко всем вакцинным штаммам при вакцинации в 2016 и 2017 гг., 4х-кратное увеличение титров антител у более 70% добровольцев через 21 день после первой иммунизации в 2016 г.
Заключение. Полученные результаты клинических исследований вакцины «Ультрикс» c разным антигенным составом подтверждают соответствие параметров иммуногенности препарата требованиям Комитета патентованных медицинских продуктов (CPMPEMEA, CPMP/EWP/1045/01) и Государственной фармакопеи РФ XIII издания (ГФ РФ XIII).
21-29
Физическое развитие мальчиков-сирот младшего школьного возраста с умственной отсталостью
Аннотация
Умственная отсталость считается одной из самых распространенных патологий психического развития детей. Параметры физического развития активно используются в качестве информативных маркеров состояния здоровья, социально-гигиенических благополучия как в норме, так и при различных патологиях. При этом, детям-сиротам с умственной отсталостью в этом контексте уделяется недостаточно внимания.
Цель. Изучить параметры физического развития у мальчиков младшего школьного возраста с умственной отсталостью, воспитывающихся в специализированном детском доме.
Материалы и методы. Обследовано 34 мальчика (7-11 лет). Из них 20 детей с диагнозом умственная отсталость умеренной степени тяжести (F71), воспитывающиеся в специализированном детском доме для умственно отсталых детей (без попечения родителей). В контрольную группу вошли 14 интеллектуально здоровых мальчиков того же возраста, воспитывающихся в детском доме физиологического типа. Исследовались антропометрические параметры (длина тела, масса тела, окружность груди и головы, поперечный диаметр грудной клетки), индекс «стении», уровень физического развития, индекс Кетле II.
Результаты. Полученные данные свидетельствуют о резком снижении показателей, характеризующих параметры физического развития у мальчиков-сирот с умственной отсталостью по сравнению с интеллектуально здоровыми мальчиками–сиротами. Поскольку дети находятся в одинаковых социально-гигиенических условиях, выявленные особенности могут быть обусловлены сочетанным влиянием наличия отклонений в интеллектуальном развитии детей и воспитания в условиях дома-интерната.
Заключение. Полученные результаты определяют необходимость более пристального медико-гигиенического сопровождения детей-сирот с умственной отсталостью.
30-36
Функциональное состояние центральной нервной системы медицинского персонала родовспомогательных учреждений
Аннотация
Цель. Анализ функциональных возможностей центральной нервной системы (ЦНС) медицинского персонала родовспомогательных учреждений в динамике рабочей смены.
Материалы и методы. При помощи методики САН изучено функциональное состояние ЦНС врачей (акушеров-гинекологов, неонатологов), среднего медицинского персонала (акушерок, медицинских сестер-анестезисток, палатных медицинских сестер) перинатальных центров и родильных домов городов Рязани, Смоленска, Липецка, Коломны в начале и в конце рабочей смены.
Результаты. Анализ показателей оперативной самооценки функционального состояния ЦНС (самочувствие, активность, настроение) выявил динамику снижения уровней самочувствия и активности основных профессиональных групп к концу рабочей смены. При подсчете индекса С+А/Н в динамике рабочей смены у врачей акушеров – гинекологов и неонатологов перинатальных центров установлено снижение на 5,0% (p=0,024174) и 10,6% (p=0,026637), соответственно; родильных домов – на 10,6% в обеих профессиональных группах (p=0,037452 и 0,039579). Среди сестринского персонала перинатальных центров выявлено снижение индекса у акушерок и медицинских сестер – анестезисток на 5,3% (p=0,000752) и 10,6% (p=0,000752), соответственно. В группах среднего медицинского персонала родильных домов снижение показателя определено у анестезисток, акушерок и палатных медицинских сестер на 16,7% (p=0,006566), 10,6% (p=0,003385) и 11,2% (p=0,001059), соответственно.
Заключение. Статистически значимые различия выявлены при анализе показателей самочувствия у неонатологов и акушерок перинатальных центров, у всех обследованных респондентов родильных домов; активности – у акушеров-гинекологов, неонатологов и акушерок перинатальных центров, у всех обследованных респондентов родильных домов; индекса С+А/Н – у акушеров-гинекологов, неонатологов, акушерок, анестезисток перинатальных центров и у всех обследованных профессиональных групп родильных домов. Ухудшение функционального состояния ЦНС к концу рабочей смены может указывать на развивающееся утомление.
37-43
Изучение распространенности полиморфных вариантов генов факторов свертывания крови у онкологических больных
Аннотация
Цель. Изучить частоту носительства полиморфных аллельных вариантов генов факторов свертывания крови у онкологических больных.
Материалы и методы. Обследовано 213 больных с морфологически подтвержденными онкологическими заболеваниями. Исследовали образцы геномной ДНК из периферической крови больных. Методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени изучали полиморфные сайты генов системы гемостаза: F2 (G20210А, rs1799963), F5 (G1691A, rs6025), F7 (G10976A, rs6046), F13 (G226A, rs5985), FGB G(-455)A (rs1800790), ITGA2-α2 (C807T, rs1126643), ITGB3-b (Т1565С, rs5918), PAI-1 4G(-675)5G, rs1799889).
Результаты. Частота носительства альтернативного аллеля полиморфного локуса F2 (G20210А) в исследуемой группе составила 1,6%, F5 (G1691A) – 3,5%, F7 (G10976A) – 13,4%, F13 (G226A) – 28,2%, FGB G(-455)A – 24,9%, ITGA2-α2 (C807T) – 41,5%, ITGB3-b (Т1565С) – 15,5%, PAI-1 4G(-675)5G – 56,6%. Установлено статистически значимое превышение частоты распространенности «аллелей риска» полиморфных локусов F5 G1691A (р=0,0169), F13 G226A (р=0,0007), FGB G(-455)A (р<0,0001) и ITGA2-α2 C807T (р=0,0201) у онкологических больных по сравнению с общей популяцией. В тех же локусах, за исключением ITGA2-α2 (C807T), выявлены статистически значимые различия частоты распространенности альтернативных аллелей при различных локализациях онкологического процесса. У 92,0% больных определена комбинация SNP в различных звеньях системы гемостаза.
Заключение. Учитывая высокую частоту выявления «аллелей риска» во всех звеньях свертывающей системы гемостаза, целесообразно проведение дополнительных исследований для определения необходимости добавления антиагрегантов к антитромботической терапии у онкологических больных.
44-56
Опыт применения механохимической склерооблитерации в лечении рецидива варикозной болезни вен нижних конечно-стей
Аннотация
Цель. Оценка эффективности механо-химической склерооблитерации при лечении рецидива варикозной болезни вен (ВБВ) нижних конечностей.
Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ результатов обследования и лечения 19 пациентов (17 женщин и 2 мужчин, средний возраст 36,3±4,5 лет) с рецидивами ВБВ, которым в качестве основного метода лечения была использована механо-химическая склеротерапия. Во всех случаях для механохимической облитерации поверхностных венозных стволов был использован катетер «Флебогриф». В качестве флебосклерозирующего препарата был использован 3% раствор натрия тетрадецилсульфата (фибро-вейн) объемом на одну процедуру не более 10 мл.
Результаты. Согласно классификации СЕАР С2 класс имелся у 15 и С3 – у 4 пациентов. Рецидив ВБВ на одной нижней конечности был диагностирован у 17 (89,5%) пациентов, двухсторонний – у 2 (10,5%). В 6 (31,6%) наблюдениях рецидив возник спустя 5 лет и более от первой операции, у 8 (42,1%) пациентов – после 3-5 лет, у 5 (26,3%) – через 1-3 года. Диаметр варикозно расширенных вен до проведения лечения по данным цветного дуплексного сканирования (ЦДС) составлял 7,9±0,8 мм. Длительность выявленного сафено-феморального рефлюкса (n=10) при оставленном стволе большой подкожной вены (БПВ) на бедре составила 5,7±1,4 с, протяженность – 31,2±31,4 мм. При оставленном стволе БПВ проводилась кроссэктомия в комбинации с механохимической склерооблитерацией. Также кроссэктомия была выполнена двум пациентам с повторным расширением ствола малой подкожной вены (МПВ) с последующей механохимической склерооблитерацией. В двух наблюдениях недостаточные перфоранты голени были лигированы из миниразрезов, еще в двух проводилась их пенная склерооблитерация. В течение 3 недель после проведения процедуры в 94,7% случаев регистрировался хороший результат в виде полной окклюзии склерозированных вен и отсутствие рефлюкса в них. Только в одном наблюдении отмечена неполная окклюзия склерозированной вены на бедре, что потребовало выполнение повторной процедуры. Отдаленные результаты были изучены у 19 пациентов, среди которых в 94,7% наблюдениях регистрировалась полная облитерации склерозированных вен и улучшения клинического течения хронического заболевания вен.
Заключение. Механохимическая склерооблитерация показала себя как эффективный метод лечения ВБВ нижних конечностей, являясь при этом малоинвазивной процедурой.
57-66
Клинические случаи
Сложный случай диагностики синдрома Конна
Аннотация
Первичный гиперальдостеронизм, известный также как синдром Конна, является редко диагностируемым заболеванием, зачастую протекающим под «маской» ишемической болезни сердца и первичной артериальной гипертензии (АГ). Тем не менее, распространенность данной патологии среди всех пациентов с АГ составляет почти 17%. В свою очередь, отсутствие специфических клинических проявлений затрудняет своевременную и правильную его диагностику, что приводит к возникновению серьезных осложнений. В данной статье описывается клинический случай синдрома Конна и особенность его диагностики.
67-72
Инородное тело (монета) Меккелева дивертикула у ребенка двух лет
Аннотация
Дивертикул Меккеля – локальное мешковидное выпячивание стенки подвздошной кишки, образованное вследствие неполного заращения желточного протока, который участвует в питании зародыша.
Цель. Познакомить широкий круг коллег с интересным клиническим случаем инородного тела (монета) в Меккелевом дивертикуле. В данной статье изложены подходы к диагностике и оперативному лечению таких пациентов. Данное клиническое наблюдение представляет интерес для абдоминальных хирургов с той точки зрения, что дивертикул Меккеля обнаруживается чаще всего при наличии клиники, возникающей при дивертикулите, кровоточащей или перфоративной язве, непроходимости кишечника, вызванной узлообразованием или инвагинацией.
Заключение. Ситуация, в которой тупоконечное инородное тело дало возможность обнаружить дивертикул Меккеля, описывается нами как казуистически редкая.
73-78
Научные обзоры
Апоптоз в сосудистой патологии: настоящее и будущее
Аннотация
В настоящее время роль апоптоза признана при ряде сосудистых заболеваний. Он представляет собой запрограммированную клеточную гибель, которая находится под контролем генетических механизмов и необходима для нормального существования организма. Главной его задачей является уничтожение дефектных или мутантных клеток. Частицы погибших клеток поглощаются макрофагами без развития воспалительной реакции. Апоптоз принимает активное участие в эмбриогенезе, клеточном гемостазе, уничтожении опухолевых клеток. Данный процесс можно разделить на три фазы: сигнальная, эффекторная и деградационная. Его основным компонентом являются цитоплазматические протеазы – каспазы. Каспазы находятся в цитоплазме в неактивном состоянии – в виде прокаспаз. При активации они расщепляются на субъединицы. Белки семейства Bcl-2 являются активными участниками митохондриального пути апоптоза. Они влияют на проницаемость наружной мембраны митохондрий. Нарушения в механизмах апоптоза лежат в основе многих заболеваний, включая ишемические повреждения, аутоиммунные расстройства, злокачественные новообразования. Способность влиять на выживаемость или смерть клетки известна своим огромным терапевтическим потенциалом. В настоящее время активно развиваются исследования, направленные на изучение сигнальных путей, которые контролируют клеточный цикл и апоптоз. В статье обобщены механизмы, участвующие в гибели эндотелия сосудистой стенки и гладкомышечных клеток, а также рассмотрена потенциальная роль апоптоза при атеросклерозе.
79-87
Физиологические корреляты нейро- и магнитостимуляции в терапии эпилепсии
Аннотация
В обзоре литературы рассмотрены исследования нефармакологических методов терапии эпилепсии, среди которых электростимуляция блуждающего и тройничного нерва, воздействие магнитным полем и транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС). Коррелятами эффективности электро- и магнитостимуляции являются электрофизиологические показатели, клинические данные и влияние на психические и когнитивные функции. Использование ритмической транскраниальной магнитной стимуляции в дополнение к противоэпилептическим препаратам имеет свое обоснование. Согласно современным представлениям и результатам экспериментальных исследований, механизм модуляторных ингибиторных изменений связан с возможностью ритмической ТМС вызывать долговременную синаптическую депрессию или долговременную потенциацию. Эти длительно существующие феномены, возможно, лежат в основе противосудорожных эффектов низкочастотной магнитной стимуляции. Включение в исследовательские работы физиологов, нейрофизиологов будет способствовать решению столь важной задачи как исследование физиологических механизмов эффективности нефармакологического электро- и магнитного воздействия при эпилепсии.
88-98
Кардиомиопатии у детей – клинические, генетические и морфологические аспекты
Аннотация
Кардиомиопатии (КМП) являются одной из серьезных и сложных проблем детской кардиологии. Многие из них – причина внезапной смерти и носят семейных характер. Неутешительная статистика повышает актуальность проблемы КМП и диктует необходимость углубленного изучения этиопатогенеза, структурных основ и опыта клинико-морфологической диагностики данной патологии у детей. Особую значимость, с практической точки зрения, приобретает разработка прогностических факторов при первичных и вторичных КМП. В данном литературном обзоре представлены сведения об этиологии, патогенезе, клинических проявлениях, патоморфологических изменениях и исходах таких КМП как гипертрофическая, дилатационная, некомпактный миокард левого желудочка и гистиоцитоидная кардиомиопатия. Показаны особенности структурной перестройки миокарда при анализируемых кардиомиопатиях и их связь с систолической и диастолической дисфункцией миокарда. Детализированы молекулярно-генетические аспекты диагностики этиологии и патогенеза данной патологии у детей. Подчеркивается необходимость систематического патоморфологического исследования сердца с наиболее полным анализом сократительных, проводящих микроциркуляторных и нейровегетативных структур при рассматриваемых вариантах сердечно-сосудистой патологии. Эти данные помогут сформировать будущие исследовательские приоритеты по обсуждаемой группе заболеваний для достижения более ранней диагностики, улучшения клинических результатов и повышения качества жизни этих детей и их семей.
99-110

