Оценка эффективности антигистаминных препаратов в комбинированной терапии гнездной алопеции
- Авторы: Терещенко Г.П.1,2, Гаджигороева А.Г.1,2, Жукова О.В.1,2, Савастенко А.Л.2, Потекаев Н.Н.1,3
-
Учреждения:
- Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии
- Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы
- Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
- Выпуск: Том 22, № 3 (2025)
- Страницы: 277-286
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journal-vniispk.ru/raj/article/view/346899
- DOI: https://doi.org/10.36691/RJA17015
- ID: 346899
Цитировать
Аннотация
Обоснование. При лечении гнездной алопеции антигистаминные препараты, такие как фексофенадин и эбастин, рассматриваются в качестве вспомогательной терапии преимущественно у пациентов с сопутствующими аллергическими заболеваниями. Недостаточная изученность механизмов действия и ограниченные доказательства эффективности данных препаратов при гнездной алопеции подчеркивают необходимость дальнейших исследований.
Цель исследования — оценить эффективность эбастина и фексофенадина в комбинации с местной терапией при лечении гнездной алопеции.
Материалы и методы. Проведено 12-недельное проспективное сравнительное когортное исследование с участием 91 пациента старше 12 лет с диагнозом гнездной алопеции, часть из которых имели сопутствующие атопические заболевания. Участники рандомизированы на 2 группы: основная (n = 43) получала стандартную терапию гнездной алопеции (внутрикожное введение суспензии бетаметазона из расчета 0,2 мл/см2, не более 1 мл, однократно) в сочетании с эбастином 20 мг или фексофенадином 120 мг в сутки в течение 28 дней; в группе сравнения проводили только стандартную терапию гнездной алопеции. Назначение антигистаминных препаратов в основной группе обусловлено наличием симптомов аллергических заболеваний. В обеих группах оценивали клинико-анамнестические данные, степень тяжести алопеции по шкале SALT (%) до лечения и в конце периода наблюдения, а также процент восстановления роста волос.
Результаты. Группы были сопоставимы по полу, возрасту и продолжительности текущего эпизода, характеризующей активную стадию гнездной алопеции. Исходные показатели SALT соответствовали легкой степени тяжести (медиана в основной группе — 22,4 %; межквартильный размах 13,45 %; в группе сравнения — 19,3 %; межквартильный размах 15,53 %; p >0,05). Все пациенты основной группы и 60,4 % (29/48) пациентов группы сравнения имели сопутствующие атопические заболевания. Через 12 нед зафиксировано снижение показателей SALT в основной группе до медианы 5,4 %, межквартильный размах 9,35 %, статистически значимо отличавшееся от группы сравнения (12,65 %; межквартильный размах 18,65 %; p = 0,002). Показатель восстановления волос (%) в основной группе был значительно выше (72,04 %; межквартильный размах 35,73 % против 40,97 %; межквартильный размах 93,32 %; p = 0,01). Отрицательная динамика в виде увеличения площади потери волос наблюдалась у 4,65 % (2/43) пациентов основной группы и у 31,25 % (15/48) в группе сравнения.
Заключение. Применение фексофенадина или эбастина в комбинации с местной терапией может обеспечивать более выраженное снижение тяжести гнездной алопеции и стимулировать восстановление волос по сравнению с монотерапией наружными средствами. Полученные данные свидетельствуют о потенциальном влиянии антигистаминных препаратов на стабилизацию патологического процесса в области волосяных фолликулов, что повышает эффективность стандартной терапии. Это обосновывает необходимость дальнейшего изучения роли гистаминовых рецепторов в патогенезе гнездной алопеции.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Галина Павловна Терещенко
Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии; Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы
Автор, ответственный за переписку.
Email: gala_ter@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9643-0440
SPIN-код: 1163-5456
канд. мед. наук, доцент
Россия, Москва; МоскваАида Гусейхановна Гаджигороева
Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии; Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы
Email: aida2010@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0489-0576
SPIN-код: 6021-0135
д-р мед. наук
Россия, Москва; МоскваОльга Валентиновна Жукова
Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии; Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы
Email: klinderma@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-5723-6573
SPIN-код: 8584-7564
д-р мед. наук, профессор
Россия, Москва; МоскваАлексей Леонидович Савастенко
Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы
Email: savasta@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-8604-3612
SPIN-код: 5327-6190
Россия, Москва
Николай Николаевич Потекаев
Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии; Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Email: klinderma@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9578-5490
SPIN-код: 8862-5688
д-р мед. наук, профессор
Россия, Москва; МоскваСписок литературы
- Rudnicka L, Trzeciak M, Alpsoy E, et al. Disease burden, clinical management and unmet treatment need of patients with moderate to severe alopecia areata; consensus statements, insights, and practices from CERTAAE (Central/Eastern EU, Russia, Türkiye AA experts) Delphi panel. Front Med (Lausanne). 2024;11:1353354. doi: 10.3389/fmed.2024.1353354 EDN: OFPUKS
- Fridman M, Ray M, Gandhi K, et al. Treatment patterns and treatment satisfaction among adults with alopecia areata in the United States. Adv Ther. 2022;39(12):5504–5513. doi: 10.1007/s12325-022-02338-4 EDN: CQKEIG
- Shah RJ, Banerjee S, Raychaudhuri S, Raychaudhuri SP. JAK-STAT inhibitors in immune mediated diseases: an overview. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2023;89(5):691–699. doi: 10.25259/IJDVL_1152_2022 EDN: PKCAKA
- Гнездная алопеция. Клинические рекомендации. Российское общество дерматовенерологов и косметологов. 2024. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/196_2 Дата обращения: 13.03.2025.
- Holmes S, Harries M, Macbeth AE, et al. Alopecia areata and risk of atopic and autoimmune conditions: population-based cohort study. Clin Exp Dermatol. 2023;48(4):325–331. doi: 10.1093/ced/llac104 EDN: ZVNAZG
- Zhang X, McElwee KJ. Allergy promotes alopecia areata in a subset of patients. Exp Dermatol. 2020;29(3):239–242. doi: 10.1111/exd.14027 EDN: ATDFOE
- Pham C, Sung C, Juhasz M, et al. The role of antihistamines and dupilumab in the management of alopecia areata: a systematic review. J Drugs Dermatol. 2022;21(10):1070–1083. doi: 10.36849/jdd.6553 EDN: QSVMJR
- Kwon IJ, Park JW, Kim SM, et al. Allergen-specific immunotherapy improves alopecia totalis in a severe atopic dermatitis patient. J Dermatol. 2023;50(10):1353–1356. doi: 10.1111/1346-8138.16841 EDN: YJDFAO
- Zeng Z, Li S, Ye Y, et al. Allergen desensitization reduces the severity of relapsed alopecia areata in dust-mite allergic patients. Exp Dermatol. 2023;32(7):1108–1119. doi: 10.1111/exd.14819 EDN: FWWUMQ
- Hsieh CY, Tsai TF. Use of H-1 antihistamine in dermatology: more than itch and urticaria control: a systematic review. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(3):719–732. doi: 10.1007/s13555-021-00524-w EDN: UWFFDK
- Atanaskova Mesinkovska N. Emerging unconventional therapies for alopecia areata. J Investig Dermatol Symp Proc. 2018;19(1):S32–S33. doi: 10.1016/j.jisp.2017.10.012 EDN: YEOELZ
- Lee YB, Lee WS. Efficacy of antihistamines in combination with topical corticosteroid and superficial cryotherapy for treatment of alopecia areata: a retrospective cohort study. J Am Acad Dermatol. 2021;84(4):1152–1154. doi: 10.1016/j.jaad.2020.06.1026 EDN: IRNNOR
- Nonomura Y, Otsuka A, Miyachi Y, Kabashima K. Case of intractable ophiasis type of alopecia areata presumably improved by fexofenadine. J Dermatol. 2012;39(12):1063–1064. doi: 10.1111/j.1346-8138.2012.01571.x
- Nasiri S, Salehi A, Rakhshan A. Infiltration of mast cells in scalp biopsies of patients with alopcia areata or androgenic alopecia versus healthy individuals: a case control study. Galen Med J. 2020;9:e1962. doi: 10.31661/gmj.v9i0.1962 EDN: DMJPJN
- Genedy RM, Badran FK, Tayae EM, Sabra HN. Lesson to learn from cellular infiltrate in scalp biopsy of alopecia areata. Am J Dermatopathol. 2021;43(12):e158–e164. doi: 10.1097/DAD.0000000000001929 EDN: IFHZVL
- Campos-Alberto E, Hirose T, Napatalung L, Ohyama M. Prevalence, comorbidities, and treatment patterns of Japanese patients with alopecia areata: a descriptive study using Japan medical data center claims database. J Dermatol. 2023;50(1):37–45. doi: 10.1111/1346-8138.16615 EDN: BZDUWY
- Sereda AP, Andrianova MA. Study design guidelines. Traumatology and Orthopedics of Russia. 2019;25(3):165–184. (In Russ.) doi: 10.21823/2311-2905-2019-25-3-165-184 EDN: NJCXSG
- Olsen EA, Roberts J, Sperling L, et al. Objective outcome measures: collecting meaningful data on alopecia areata. J Am Acad Dermatol. 2018;79(3):470–478.e3. doi: 10.1016/j.jaad.2017.10.048
- Olsen EA, Hordinsky MK, Price VH, et al. Alopecia areata investigational assessment guidelines — Part II. National alopecia areata foundation. J Am Acad Dermatol. 2004;51(3):440–447. doi: 10.1016/j.jaad.2003.09.032
- Bertolini M, Zilio F, Rossi A, et al. Abnormal interactions between perifollicular mast cells and CD8+ T-cells may contribute to the pathogenesis of alopecia areata. PLoS One. 2014;9(5):e94260. doi: 10.1371/journal.pone.0094260 EDN: UGGACF
- Mehta P, Miszta P, Rzodkiewicz P, et al. Enigmatic histamine receptor H4 for potential treatment of multiple inflammatory, autoimmune, and related diseases. Life (Basel). 2020;10(4):50. doi: 10.3390/life10040050 EDN: OMOCFT
- Glatzer F, Gschwandtner M, Ehling S, et al. Histamine induces proliferation in keratinocytes from patients with atopic dermatitis through the histamine 4 receptor. J Allergy Clin Immunol. 2013;132(6):1358–1367. doi: 10.1016/j.jaci.2013.06.023
- Schaper-Gerhardt K, Rossbach K, Nikolouli E, et al. The role of the histamine H4 receptor in atopic dermatitis and psoriasis. Br J Pharmacol. 2020;177(3):490–502. doi: 10.1111/bph.14550
- Tereshenko G, Potekaev N, Gadzhigoroeva A, et al. The role of histamine and histamine H3/4 receptors in cytokine synthesis in alopecia areata associated with atopy. J Allergy Clin Immunol. 2024;153(2):AB187. doi: 10.1016/j.jaci.2023.11.605
- Soltanahmadi S, Akhyani M. Effect of fexofenadine as an adjunct to DPCP in non-atopic patients with alopecia areata: a randomized clinical trial. J Clin Exp Dermatol Res. 2012;3(155):2. doi: 10.4172/2155-9554.1000155
- Nori M, Iwata S, Munakata Y, et al. Ebastine inhibits T cell migration, production of Th2-type cytokines and proinflammatory cytokines. Clin Exp Allergy. 2003;33(11):1544–1554. doi: 10.1046/j.1365-2222.2003.01701.x EDN: EUDUTV
- Gushchin IS, Danilicheva IV. Ebastine. A reasonable choice. Russian Journal of Allergy. 2017;14(4-5):89–97. (In Russ.) doi: 10.36691/RJA300 EDN: ZXHMKR
- Ohyama M, Shimizu A, Tanaka K, Amagai M. Experimental evaluation of ebastine, a second-generation anti-histamine, as a supportive medication for alopecia areata. J Dermatol Sci. 2010;58(2):154–157. doi: 10.1016/j.jdermsci.2010.03.009
- Tsai FM, Li CH, Wang LK, et al. Extracellular signal-regulated kinase mediates ebastine-induced human follicle dermal papilla cell proliferation. Biomed Res Int. 2019;2019:6360503. doi: 10.1155/2019/6360503
- Kageyama R, Ito T, Hanai S, et al. Immunological properties of atopic dermatitis-associated alopecia areata. Int J Mol Sci. 2021;22(5):2618. doi: 10.3390/ijms22052618 EDN: ODQUXQ
Дополнительные файлы





