Том 89, № 5 (2013)

Статьи

Оценка эффективности деятельности организаций, выполняющих научно-исследовательские работы

КУБАНОВА А.А., КАрАМОВА А.Э., КУБАНОВ А.А.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):14-20
pages 14-20 views

Результаты анализа деятельности медицинских организаций дерматовенерологического профиля в Российской Федерации за 2012 год

КУБАНОВА А.А., КУБАНОВ А.А., МЕЛЕХИНА Л.Е., БОГДАНОВА Е.В., Бутарева М.М.

Аннотация

Анализируются показатели работы медицинских организаций дерматовенерологического профиля, оценивается заболеваемость инфекциями, передаваемыми половым путем, и дерматозами, эффективность организационнопрофилактических мероприятий по предупреждению распространения заболеваний и рациональность использования коечного фонда, в том числе дневного стационара, как структурного подразделения.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):21-39
pages 21-39 views

Нейросифилис: эпидемиология, патогенез, клиника, лабораторная диагностика

КАТУНИН Г.Л., МЕЛЕХИНА Л.Е., ФРИГО Н.В.

Аннотация

Освещены основные достижения и проблемы, связанные с изучением сифилиса нервной системы. Показана динамика заболеваемости нейросифилисом в России и за рубежом с начала ХХ века по настоящее время. Рассмотрены вопросы, касающиеся патогенеза, клинического течения и патоморфоза заболевания. Представлены современные подходы к лабораторной диагностике нейросифилиса.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):40-49
pages 40-49 views

УФА-1 терапия локализованной склеродермии и других заболеваний, сопровождающихся склерозом кожи

ВОЛНУХИН В.А., САМСОНОВ В.А.

Аннотация

В обзоре проанализированы данные литературы по эффективности, механизмам действия и безопасности УФА-1 терапии локализованной склеродермии и других заболеваний, сопровождающихся склерозом кожи. Результаты проведенных исследований свидетельствуют об эффективности применения УФА-1 терапии у больных локализованной склеродермией, экстрагенитальным склероатрофическим лихеном, склеродермоподобной формой хронической реакции «трансплантат против хозяина», склередемой взрослых. Данный вид терапии оказывает противовоспалительное и антифиброзное действие, позволяет остановить прогрессирование и уменьшить активность патологического процесса, обладает хорошим профилем эффективности/безопасности.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):50-68
pages 50-68 views

Роль полиморфизмов гена PERP в развитии акантолиза у больных истинной акантолитической пузырчаткой

КУБАНОВ А.А., МИЧЕНКО А.В., АБРАМОВА Т.В., КОЖУШНАЯ О.С., ФРИГО Н.В., ЗНАМЕНСКАЯ Л.Ф.

Аннотация

Цель. Определение нуклеотидной белок-кодирующей последовательности гена PERP с оценкой взаимосвязи между выявленными мутациями/полиморфизмами и развитием истинной акантолитической пузырчатки, особенностями ее течения. Материал и методы. Методом секвенирования исследована белок-кодирующая последовательность ДНК гена PERP у 18 больных истинной акантолитической пузырчаткой. Результаты. Впервые у больных истинной акантолитической пузырчаткой в 3-м экзоне гена PERP были выявлены два полиморфизма: rs648802 (несинонимичный) и rs648396 (синонимичный). Частота встречаемости генотипов «дикого» типа выявленных полиморфизмов (С/С генотип rs648802 и Т/Т генотип rs648396) у здоровых добровольцев достоверно превысила частоту встречаемости данных генотипов у больных (р = 0,049). У больных истинной акантолитической пузырчаткой отмечена тенденция к более частому выявлению мутантных гетерозиготных генотипов С/G rs648802 и Т/C rs648396 (р = 0,09). Мутантные гомозиготные генотипы данных полиморфизмов (G/G генотип rs648802 и С/С генотип rs648396) чаще выявлялись у больных с более ранним началом заболевания (41-60 лет) (р = 0,025), а гетерозиготные генотипы (С/G генотип rs648802 и T/С генотип rs648396) чаще обнаруживались при манифестации заболевания в возрасте 61 года и старше (р = 0,01). Заключение. Идентификация полиморфного генотипа методом секвенирования или другими молекулярными методами (например ПЦР-ПФРФ) может быть использована с целью прогнозирования сроков манифестации истинной акантолитической пузырчатки у генетически предрасположенных пациентов. Однако следует подчеркнуть необходимость уточнения полученных предварительных результатов на более крупной выборке больных истинной акантолитической пузырчаткой.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):69-77
pages 69-77 views

Результаты изучения генетических факторов предрасположенности к псориазу среди населения Российской Федерации

МИНЕЕВА А.А., КОЖУШНАЯ О.С., ЗНАМЕНСКАЯ Л.Ф., ЧИКИН В.В., Фриго Н.В.

Аннотация

Цель. Оценка частоты встречаемости в российской популяции генов предрасположенности к псориазу выбранными методами молекулярно-генетических исследований. Материал и методы. Методами аллель-специфической гибридизации в формате ПЦР в реальном времени и ПДРф-анализа (анализ полиморфизма длины рестрикционных фрагментов) в образцах цельной крови, полученных от 45 больных псориазом, были изучены однонуклеотидные полиморфизмы фрагментов 13-и генов, ассоциированных с предрасположенностью к развитию псориаза: rs4649203 (ген IL-28RA), rs11209026 (ген IL-23R), rs610604 (ген TNFAIP3), rs514315 (ген SERPINB8), rs9304742 (ген ZNF816A), rs17728338 (ген TNIP1), rs13190932 (ген TRAF3IP2), rs2235617 (ген ZNF313), rs27524 (ген ERAP1), rs702873 (ген REL), rs3213094 (ген IL-12B), rs12720356 (ген TYK2), rs8016947 (ген NFKBI). Результаты. Впервые на российской выборке пациентов получен массив данных о структуре и частоте встречаемости генотипов в соответствующих позициях 13 генов, ассоциированных с предрасположенностью к развитию псориаза. На данном этапе исследования достоверных отличий в частоте встречаемости отдельных генотипов между больными псориазом и здоровыми выявлено не было ввиду относительной малочисленности выборки. Исключение составил ген TYK2 (rs1272035). Гомозиготный Т/Т генотип достоверно чаще (р < 0,01) встречался у больных псориазом (95,6%) в сравнении со здоровыми (77,8%), что позволяет рассматривать носителей данного генотипа как лиц с предрасположенностью к развитию псориаза.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):78-90
pages 78-90 views

Роль нейромедиаторов в развитии воспаления в коже больных атопическим дерматитом

КАТУНИНА О.Р., ЧИКИН В.В., ЗНАМЕНСКАЯ Л.Ф., ИНОЯТОВА Л.А.

Аннотация

На формирование воспалительной реакции в коже, развитие зуда и на состояние нервных волокон могут влиять нейромедиаторы: нейропептиды и нейротрофины. Цель. Оценить экспрессию нейропептидов и нейротрофинов в коже больных атопическим дерматитом. Материал и методы. В коже больных атопическим дерматитом методом иммуногистохимического анализа определяли экспрессию нейропептидов субстанции Р и рецептора SP-R, пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP) и рецептора CGRP-R, нейротрофина - фактора роста нервов и рецептора TrkA, а также амфирегулина, способствующего росту нервных волокон, и семафорина-3А, прекращающего рост нервных волокон. Определяли также экспрессию белка PGP9.5, являющегося маркером нервных волокон. Результаты. Обнаружено прорастание в эпидермис больных атопическим дерматитом нервных волокон, экспрессирующих субстанцию Р и CGRP. В эпидермисе выявлена экспрессия фактора роста нервов и амфирегулина, однако экспрессия семафорина-3А не была обнаружена. Заключение. У больных атопическим дерматитом в эпидермис проникают нервные волокна, экспрессирующие нейропептиды субстанцию Р и CGRP, что может поддерживать у пациентов воспалительную реакцию и зуд. Способствовать росту нервных волокон и проникновению их в эпидермис может экспрессия факторов роста (фактора роста нервов и амфирегулина) на фоне отсутствия экспрессии семафорина-3А, подавляющего их рост.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):91-101
pages 91-101 views

Системное лечение тяжелых форм акне: опыт использования изотретиноина в Российской Федерации

КУБАНОВА А.А., АРАВИЙСКАЯ Е.Р., СОКОЛОВСКИй Е.В., ДВОРОВА Е.К., ФАДЕЕВА Е.И.

Аннотация

Представлены результаты крупномасштабной российской программы наблюдения и лечения пациентов с акне препаратом изотретиноином (Роаккутан). Анализ результатов включил данные 1349 больных с акне. У 71% пациентов терапию начинали с дозы 0,5-1,0 мг/кг массы тела. Средняя продолжительность курса лечения составила 21,5 ± 0,16 недели, а средняя курсовая доза - 119,9 ± 0,8 мг/кг массы тела. У 96% пациентов достигнут положительный результат, при этом темпы улучшения были выше у женщин по сравнению с мужчинами. Роаккутан в целом хорошо переносился, нежелательные явления включали сухость губ (43,4%), сухость кожи в различных локализациях (12,45%), ретиноидный дерматит (6,45%), носовые кровотечения (2,45%), конъюнктивит (1,41%), осиплость голоса (0,22%). Российский опыт применения препарата Роаккутан подтвердил высокую эффективность системного подхода терапии тяжелых форм акне.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):102-114
pages 102-114 views

Случай саркомы Капоши: использование иммуногистохимического исследования для идентификации вируса герпеса человека 8-го типа

РУКША Т.Г., АКСЕНЕНКО М.Б., ХОРЖЕВСКИЙ В.А., БЕКУЗАРОВ С.С.

Аннотация

Обсуждаются проблемы оптимизации дифференциальной диагностики саркомы Капоши с помощью иммуногистохимического анализа, в частности, идентификации вируса герпеса человека 8-го типа, являющегося этиологическим фактором развития данного заболевания.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):115-118
pages 115-118 views

Редкий случай из практики: эритрокератодермия вариабельная Мендеса да Косты

ЛЬВОВ А.Н., ЗНАМЕНСКАЯ Л.Ф., МАТУШЕВСКАЯ Ю.И., ВАХИТОВА И.И.

Аннотация

Представлено клиническое наблюдение пациентки, страдающей вариабельной эритрокератодермией Мендеса да Косты с младенческого возраста. Приведены данные о патогенезе, клинических формах, а также применяемых методах лечения.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):119-123
pages 119-123 views

Влияние комбинированного препарата глицирризиновой кислоты и глутамил-триптофана на течение контактного дерматита у крыс

Смирнов В.С., Саватеева-Любимова Т.Н., Саватеев А.В.

Аннотация

Цель. В эксперименте на крысах оценить влияние топического препарата Тиладерм, в состав которого включены глицирризиновой кислоты натриевая соль и глутамил-триптофана натриевая соль, на течение контактного дерматита (КД). Материал и методы. Исследование проводили на белых крысах Вистар. КД индуцировали аппликацией спиртово-ацетонового раствора 2,4-динитрохлорбензола (ДНХБ) в течение 4 дней. Затем на индуцированный ДНХБ очаг поражения кожи 1 раз в день в течение 14 дней наносили композицию глицирризиновой кислоты и глутамил-триптофана в мазевой основе типа «масло в воде». Тяжесть КД оценивали по состоянию очага поражения, морфологическому составу крови и показателям апоптоза в очаге. Результаты. Аппликации раствора ДНХБ привели к развитию у крыс КД, проявившегося папуловезикулярными высыпаниями, экскориациями, корками на поверхности очага. Использование топического препарата Тиладерм позволило снизить время регресса поражения кожи, происходившего уже к концу 14-го дня лечения. Показано, что в очаге КД наблюдалась активация маркеров апоптоза (Ki-67, в меньшей степени - p53, каспаза-3, bcl-2). На фоне лечения препаратом Тиладерм экспрессия Ki-67 снижалась, а экспрессия p53 и каспазы-3 - увеличивалась. Выводы. Препарат Тиладерм проявил отчетливое позитивное действие на течение экспериментального КД у крыс.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):124-131
pages 124-131 views

Лечение микст-инфекций кожи

КУЗНЕЦОВА Ю.К., СИРМАЙС Н.С.

Аннотация

Цель. Оценить переносимость, эффективность и косметическую приемлемость комбинированного топического средства на кремовой основе при лечении дерматозов сочетанной этиологии, локализованных на участках кожи с тонким эпидермисом (интертригинозные поражения, поражения лица, хейлиты). Материал и методы. В проспективное открытое когортное исследование были включены 40 пациентов мужского и женского пола в возрасте от 22 до 58 лет с диагнозами микоз крупных складок (n = 28), дерматозы сочетанной этиологии участков кожи с тонким эпидермисом (лицо, уши, мошонка) (n = 12). В эту группу вошли больные импетиго области бороды (n = 1), микоз кожи ушных раковин, заушной области (n = 2), атопический дерматит век, осложненный вторичной инфекцией (n = 4), кандидозный хейлит (n = 2), микоз кожи мошонки (n = 3). Лечение осуществлялось пациентами самостоятельно в течение 10-30 дней. Оценка эффективности лечения основывалась на заключении врача о выраженности симптомов и мнении пациента касательно симптомов и собственных жалоб. Результаты. Установлена выраженная клиническая эффективность и безопасность комбинированного топического препарата (Кандидерм) при лечении дерматозов, осложнившихся вторичным инфицированием в складках и на деликатных участках кожи. Данное исследование доказывает, что крем Кандидерм является высокоэффективным и безопасным препаратом, не вызывает подавления коры надпочечников, хорошо переносится, а также удобен в применении.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):132-137
pages 132-137 views

Различные лекарственные формы метилпреднизолона ацепоната в терапии больных аллергическими заболеваниями кожи

КУНГУРОВ Н.В., КОХАН М.М., КЕНИКСФЕСТ Ю.В., СТУКОВА Е.И., КОРЮКИНА Е.Б., ВЕДЕРНИКОВА С.В.

Аннотация

Представлены результаты оценки эффективности и безопасности терапии взрослых больных аллергодерматозами различными лекарственными формами метилпреднизолона ацепоната 0,1% (Адвантан). Установлена высокая эффективность лечения больных атопическим дерматитом и распространенной экземой с достижением клинической ремиссии и регрессом индекса EASI на 88,6-88,8% от исходного уровня после 3 недель применения препарата; у пациентов с экземой кистей - после 4 недель лечения, у больных аллергическим дерматитом - после наружного лечения метилпреднизолона ацепонатом (МПА) 0,1% в течение 2 недель; восстановление качества жизни пациентов после проведенного лечения. Через 4 недели после окончания лечения у всех больных кожа оставалась практически полностью свободной от высыпаний, зуд был минимальным или отсутствовал. Показана рациональность дифференцированного назначения различных лекарственных форм МПА 0,1% (Адвантан) при локализации высыпаний в проблемных зонах, на коже туловища, конечностей и в соответствии с особенностями клинических проявлений дерматозов. Подтверждена безопасность использования препарата МПА 0,1% (Адвантан) в терапии больных аллергодерматозами, отсутствие побочных эффектов при лечении больных АД, распространенной экземой, экземой кистей, аллергическим дерматитом в указанные сроки.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):138-151
pages 138-151 views

Влияние интрадермального введения модифицированной гиалуроновой кислоты на морфофункциональное состояние кожи у пациенток с инволюционными изменениями

МИХАЙЛОВА Н.П.

Аннотация

Цель. Дать клиническую оценку эффективности и переносимости препаратов гиалуроновой кислоты (ГК), модифицированной витамином С и аминокислотами, у лиц с инволюционными изменениями кожи. Методы. 90 пациенткам проведен курс терапии возрастных изменений кожи, включавший 3 процедуры интрадермального введения препарата модифицированной ГК. С помощью неинвазивных методов исследования (корнеометрия, рН-метрия, себуметрия, эластометрия, визиосканирование, ультразвуковое дермасканирование, конфокальная лазерная сканирующая микроскопия) оценивали состояние кожи до и после лечения. Результаты. Показана хорошая переносимость модифицированной ГК, улучшение свойств кожи (повышение эластичности, увлажненности, улучшение структуры и микрорельефа, уменьшение выраженности мимических и статических морщин, восстановление равномерности цвета, нивелирование проявлений ксероза). Заключение. Проведенные исследования позволяют рекомендовать препараты модифицированной ГК для коррекции инволюционных изменений кожи.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):152-159
pages 152-159 views

V Всероссийский конгресс дерматовенерологов и косметологов

- -.
Вестник дерматологии и венерологии. 2013;89(5):160-164
pages 160-164 views

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».