Synthesis and antitumor activity of pyridoxine monoalkenyl derivatives


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A convenient method for the synthesis of pyridoxine alkenyl derivatives by the Wittig reaction of [(2,8-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methyl]triphenylphosphonium chloride with aldehydes was suggested. Some of the compounds obtained exhibit antitumor activity in vitro.

Об авторах

T. Nguyen

Research and Education Center of Pharmacy, Kazan (Volga region) Federal University

Email: Yurii.Shtyrlin@gmail.com
Россия, 18 ul. Kremlevskaya, Kazan, 420008

A. Iksanova

Research and Education Center of Pharmacy, Kazan (Volga region) Federal University

Email: Yurii.Shtyrlin@gmail.com
Россия, 18 ul. Kremlevskaya, Kazan, 420008

O. Lodochnikova

A. E. Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, Kazan Scientific Center of the Russian Academy of Sciences

Email: Yurii.Shtyrlin@gmail.com
Россия, 8 ul. Akad. Arbuzova, Kazan, 420088

Yu. Shtyrlin

Research and Education Center of Pharmacy, Kazan (Volga region) Federal University

Автор, ответственный за переписку.
Email: Yurii.Shtyrlin@gmail.com
Россия, 18 ul. Kremlevskaya, Kazan, 420008

M. Pugachev

Research and Education Center of Pharmacy, Kazan (Volga region) Federal University

Email: Yurii.Shtyrlin@gmail.com
Россия, 18 ul. Kremlevskaya, Kazan, 420008

R. Pavelyev

Research and Education Center of Pharmacy, Kazan (Volga region) Federal University

Email: Yurii.Shtyrlin@gmail.com
Россия, 18 ul. Kremlevskaya, Kazan, 420008

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media New York, 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).