Список статей

Выпуск Название Файл
Том 53, № 4 (2017) Synthesis of ethyl (2E,4E)- and (2E,4Z)-5-chloropenta-2,4-dienoates
Shakhmaev R., Sunagatullina A., Akimova D., Zorin V.
Том 55, № 6 (2019) Synthesis of Ethyl (2E)-5-Phenylpent-2-en-4-ynoate
Shakhmaev R., Sunagatullina A., Ignatishina M., Yunusova E., Zorin V.
Том 55, № 4 (2019) Synthesis of Ethyl 5-(Arylcarbamoyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylates
Hayotsyan S., Sargsyan A., Konkova S., Khachatryan A., Badasyan A., Avagyan K., Panosyan H., Ayvazyan A., Sargsyan M.
Том 52, № 1 (2016) Synthesis of ferrocenyl-containing heterocyclic derivatives of 5-(4-aminophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin for sonodynamic therapy
Osipova E., Rodionov A., Belousov Y., Il’in M., Nikolaev A., Gopin A., Mazina S., Simenel A.
Том 52, № 7 (2016) Synthesis of first heterocyclic disulfonium dications from 1,3-benzothiazole-2-thiol and 1-iodopropan-2-one
Shagun L., Dorofeev I., Zhilitskaya L., Yarosh N., Larina L.
Том 53, № 7 (2017) Synthesis of fluorescent alkoxybenzylidene derivatives of malononitrile dimer in water in the presence of Triton X-100
Ershov O., Bardasov I., Alekseeva A., Ievlev M., Belikov M.
Том 55, № 3 (2019) Synthesis of Fluorine-Containing 2-Pyrrolyl- and 2-Indolyl-Substituted 1,3-Benzothiazin-4-ones
Nosova E., Poteeva A., Lipunova G., Slepukhin P., Charushin V.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis of fluoroquinoxalin-2(1H)-one derivatives containing substituents in the pyrazine and benzene fragments
Azev Y., Ermakova O., Berseneva V., Bakulev V., Ezhikova M., Kodess M.
Том 52, № 9 (2016) Synthesis of formyl and carboxy derivatives of heterocycles by modification of 2-(2-aminovinyl)- benzofuran-5,6-dicarbonitriles
Chirkova Z., Filimonov S.
Том 52, № 7 (2016) Synthesis of fullerene C60 monoadducts. Cyclopropanation of C60 with sulfonium ylides
Nikolaev D., Davidovich P., Piotrovskii L.
Том 52, № 11 (2016) Synthesis of functional derivatives of isothiazole and isoxazole basing on (5-arylizoxazol-3-yl)- and (4,5-dichloroisothiazol-3-yl)arylmethanol
Potkin V., Bumagin N., Kletskov A., Petkevich S., Kurman P.
Том 52, № 1 (2016) Synthesis of functional isoxazole and isothiazole derivatives from [(5-arylisoxazol-3-yl)methoxy]arylmethanols
Dikusar E., Petkevich S., Kletskov A., Semenova E., Potkin V.
Том 53, № 2 (2017) Synthesis of functionalized amides of 2-(arylamino)pyrimidine series
Ignatovich Z., Koroleva E.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis of Functionalized Bicyclic Compounds Based on 2-(1-Arylethylidene)malononitriles
Naghiyev F., Mamedov I., Asadov K., Dorovatovskii P., Khrustalev V., Maharramov A.
Том 55, № 8 (2019) Synthesis of Functionalized Diorganyl Selenides from Selenium Dihalides and Allylic Aromatic Compounds
Musalov M., Yakimov V., Potapov V., Amosova S., Zinchenko S.
Том 55, № 8 (2019) Synthesis of Functionalized Partially Hydrogenated Quinolines by a Stork Reaction — Intramolecular Transamination — Alkylation Tandem Protocol
Dyachenko I., Kalashnik I., Dyachenko V., Dorovatovskii P., Khrustalev V., Nenaidento V.
Том 53, № 6 (2017) Synthesis of functionally substituted furan and resorcinol derivatives from dimethyl 3-oxopentanedioate
Ismailov V., Ibragimova G., Sadykhova N., Mamedova Z., Yusubov N.
Том 54, № 8 (2018) Synthesis of Fused 2Н-Pyridin-2-ones under the Conditions of Multicomponent Hantzsch Reaction
Strashilina I., Arzyamova E., Fedotova O.
Том 54, № 7 (2018) Synthesis of Fused Compounds on the Basis of Chalcogen Chlorides and 2-Allylphenols
Musalov M., Ishigeev R., Udalova S., Musalova M., Kurkutov E., Khabibulina A., Albanov A., Potapov V., Amosova S.
Том 53, № 8 (2017) Synthesis of fused derivatives of 1,8-naphthyridine
Alekseeva A., Bardasov I., Mikhailov D., Ershov O.
Том 52, № 6 (2016) Synthesis of geminal dinitro derivatives of cycloalka[b]pyridin-2-one
Ershov O., Tafeenko V., Fedoseev S., Eremkin A., Nasakin O.
Том 53, № 11 (2017) Synthesis of glycidyl propargyl ether
Tarasova O., Nedolya N., Trofimov B.
Том 54, № 9 (2018) Synthesis of Hetarylquinolines from 2-{[(4-Methylquinolin-2-yl)sulfanyl]acetyl}-N-phenylhydrazine-1-carbothioamides
Aleksanyan I., Hambardzumyan L.
Том 53, № 2 (2017) Synthesis of hetarylquinolines proceeding from 2-[(2-methylquinolin-4-yl)sulfanyl]acetohydrazide substituted in the benzene ring
Aleksanyan I., Hambardzumyan L.
Том 55, № 11 (2019) Synthesis of Highly Unsaturated Organic Sulfur Compounds from 1,4-Dichlorobut-2-yne and Propane-1,3-dithiolate
Nikonova V., Grabel’nykh V., Russavskaya N., Albanov A., Rozentsveig I., Korchevin N.
1001 - 1025 из 1249 результатов << < 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».