Short Communications

Выпуск Название Файл
Том 53, № 4 (2017) New ω-chloroalkyl-substituted isatins and isoindigo PDF
(Eng)
Bogdanov A., Kuz’micheva T., Mironov V.
Том 53, № 4 (2017) S- and N-alkylation of 2,2′-(alkane-α,ω-diyldisulfanediyl)-bis(1,3-benzothiazoles) with 1-iodopropan-2-one in the presence of iodine PDF
(Eng)
Dorofeev I., Shagun L., Zhilitskaya L., Yarosh N.
Том 53, № 4 (2017) Reaction of trifluoro-N-(oxo-λ4-sulfanylidene)methanesulfonamide with pyrazolidin-3-ones PDF
(Eng)
Shainyan B., Tolstikova L.
Том 53, № 4 (2017) Cascade cyclization of methyl 2-(azidomethyl)furan-3-carboxylates with 2-cyanoacetamides. Efficient synthesis of a new heterocyclic system, furo[3,2-e][1,2,3]triazolo- [1,5-a][1,3]diazepine PDF
(Eng)
Yagodkina M., Yakovenko G., Bol’but A., Vovk M.
Том 53, № 4 (2017) Photochromism of 3H-2,1,4-benzoxadiazine 4-oxides with heterocyclic substituents on the benzene ring PDF
(Eng)
Chugunova E., Akylbekov N., Samsonov V., Sitnov S., Burilov A.
Том 53, № 4 (2017) One-pot synthesis of isomeric 2-hydroxyphenyl-substituted cycloalkatetrazolopyrimidines PDF
(Eng)
Vasil’kova N., Filimonova V., Kriven’ko A.
Том 53, № 3 (2017) Epimeric sulfoxides derived from 8-methyl-5-(methylsulfanylmethyl)-3-thiabicyclo[3.3.1]non-7-en-6-one PDF
(Eng)
Baeva L., Fatykhov A., Lyapina N.
Том 53, № 3 (2017) Convenient synthesis of 3-chloroimidazo[1,5-a]quinoxalines PDF
(Eng)
Chornous V., Grozav A., Vovk M.
Том 53, № 3 (2017) Structure of the trifluoroacetylation product of 1-ethyl-6-methoxy-3-methyl-1H-1,2-diazaphenalene PDF
(Eng)
Omelichkin N., Kuz’mina L., Minyaeva L., Mezheritskii V.
Том 53, № 3 (2017) Synthesis of [4-amino-5-(R-benzyl)-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl] acetic acids PDF
(Eng)
Ostapyuk Y., Matiichuk V., Obushak M.
Том 53, № 3 (2017) Convenient synthesis of 1-norbornyl-5-R-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids PDF
(Eng)
Pokhodylo N., Matiichuk V., Obushak M.
Том 53, № 3 (2017) Synthesis of tetracyanoethylene by oxidative dimerization of malononitrile PDF
(Eng)
Kachanov A., Slabko O., Kaminskii V.
Том 53, № 3 (2017) Reaction of phosphorylated 2,6-di-tert-butyl-4-methylenecyclohexa-2,5-dien-1-ones with 2,2′-[1,3-phenylenebis(oxy)]-di(ethan-1-amine) PDF
(Eng)
Gibadullina E., Thu N., Azmukhanova R., Burilov A., Pudovik M., Strelnik A.
Том 53, № 3 (2017) Convenient synthesis of 1-hydrazinylanthracene-9,10-diones PDF
(Eng)
Stasevych M., Zvarych V., Lunin V., Vovk M., Novikov V.
Том 53, № 3 (2017) Formation of 2-methyl-3,5-diphenylfuran from chalcone and acetylene in the system KOH–DMSO PDF
(Eng)
Bidusenko I., Cherimichkina N., Schmidt E., Trofimov B.
Том 53, № 2 (2017) Condensation of chloromethyl propargyl ether with nitriles PDF
(Eng)
Talybov G.
Том 53, № 2 (2017) Methoxytelluration of styrene with tellurium tetrabromide PDF
(Eng)
Musalova M., Musalov M., Potapov V., Amosova S.
Том 53, № 2 (2017) Stereoselective addition of tellurium tetrachloride to 4-octyne PDF
(Eng)
Musalova M., Musalov M., Potapov V., Amosova S.
Том 53, № 2 (2017) Regiospecific allyl chlorination of betulin and diacetylbetulin PDF
(Eng)
Kurskii Y., Bodrikov I., Chiyanov A., Bazhan L.
Том 53, № 2 (2017) Synthesis of pyrrole-dihydrothiazole ensembles from 1-allenyl-1H-pyrrole, isothiocyanates, and propargyl bromide PDF
(Eng)
Tarasova O., Nedolya N., Albanov A., Trofimov B.
Том 53, № 2 (2017) Desilatranation of 1-organylsilatranes PDF
(Eng)
Grebneva E., Bolgova Y., Trofimova O.
Том 53, № 2 (2017) New salt structures based on aminomethylated calix[4]-resorcinarenes and (1-hydroxyethane-1,1-diyl)bisphosphonic acid PDF
(Eng)
Vagapova L., Nasirova Z., Burilova E., Zobov V., Burilov A., Amirov R., Pudovik M.
Том 53, № 1 (2017) Chemistry of iminofurans. Recyclization of ethyl 2-[2-oxo-5-phenylfuran-3(2H)-ylideneamino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate in reaction with amines PDF
(Eng)
Shipilovskikh S., Shipilovskikh D., Rubtsov A.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis of photochromic maleimides containing dithienylethene and azobenzene fragments PDF
(Eng)
Belikov M., Ievlev M., Fedoseev S., Ershov O.
Том 53, № 1 (2017) Directed synthesis of 3-(2,2-dichlorocyclopropyl)pyrazoles PDF
(Eng)
Kobelevskaya V., Popov A., Nikitin A., Levkovskaya G.
176 - 200 из 297 результатов << < 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».