Список статей

Выпуск Название Файл
Том 52, № 2 (2016) Efficient one-stage procedure of Beckmann ketones rearrangement in the presence of hydroxylamine
Kuksenok V., Shtrykova V., Filimonov V., Sidel’nikova S.
Том 55, № 9 (2019) Efficient Synthesis and Some Transformations of 1-Hydrazinyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines Involving Rearrangement of the Pyridine Ring
Paronikyan E., Dashyan S., Mamyan S., Tamazyan R., Ayvazyan A.
Том 54, № 11 (2018) Efficient Synthesis of N-Aryl-substituted Nonathiatriaza-(1,4)-hexabenzocyclotetracosaphanes
Makhmudiyarova N., Kiyamutdinova G., Koroleva L., Ibragimov A.
Том 53, № 2 (2017) Efficient synthesis of N-carboxyalkyl-substituted dithiaza- and dioxadithiazacycloalkanes by cyclocondensation of amino acids with formaldehyde and α,ω-dithiols
Khabibullina G., Fedotova E., Abdullin M., Tyumkina T., Akhmetova V., Ibragimov A.
Том 52, № 4 (2016) Efficient synthesis of N-Substituted 1,11-dioxa-4,8-dithia-6-azacyclotridecanes
Rakhimova E., Ozden I., Ibragimov A., Dzhemilev U.
Том 55, № 11 (2019) Efficient Synthesis of 4-Phenyl-4H-pyran Derivatives via a DIPEA-catalyzed One-Pot Three-Component Reaction
Li J., Li J., Hu S., Chen Y., Liu J.
Том 52, № 10 (2016) Efficient synthesis of cyclophanes containing sulfur and nitrogen atoms by cycloaminomethylation of benzenedithiols in the presence of samarium-based catalysts
Makhmudiyarova N., Kiyamutdinova G., Meshcheryakova E., Ibragimov A., Dzhemilev U.
Том 52, № 11 (2016) Efficient synthetic methods for unsaturated 3,4,5-trimethoxybenzyl sulfides and ethers
Potapov V., Panov V., Musalov M., Zhivet’eva S., Musalova M., Khabibulina A., Amosova S.
Том 55, № 10 (2019) Efficient Synthetic Route to Access Linear and Angular Dibenzonaphthyridines
Sangeetha M., Manoj M.
Том 55, № 5 (2019) Efficient Three-Component One-Pot Synthesis of 4H-Pyrans
Malviya J., Kala S., Sharma L., Singh R.
Том 55, № 7 (2019) Electrochemical, Spectroscopic, and Quantum Chemical Study of Electrocatalytic Hydrogen Evolution in the Presence of N-Methyl-9-phenylacridinium Iodide
Dolganov A., Tarasova O., Balandina A., Chernyaeva O., Yurova V., Selivanova Y., Yudina A.
Том 52, № 7 (2016) Electrophilic intramolecular cyclization of functional derivatives of unsaturated compounds: VIII. Cyclization of 4-aryl-N-(thiophen-3-yl)but-3-enamides by the action of polyphosphoric acid and chlorosulfanylarenes
Danilyuk I., Vas’kevich R., Vas’kevich A., Vovk M.
Том 54, № 1 (2018) Electrophilic Substitution of Hydrogen in Betulin and Diacetylbetulin
Bodrikov I., Kurskii Y., Chiyanov A., Subbotin A.
Том 53, № 7 (2017) Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[g]perimidines
Aksenov A., Aksenov N., Ovcharov D., Shcherbakov S., Smirnova A., Aksenova I., Goncharov V., Rubin M.
Том 52, № 5 (2016) Eleuthesides and their analogs: XI. Final stage of the synthesis of sarcodictyin A analog with 14-methylcyclohex-12-ene ring A
Sharipov B., Pershin A., Salikhov S., Valeev F.
Том 52, № 7 (2016) Eleuthesides and their analogs: XII. Alternative intramolecular ketalization with the formation of eunicellane tricyclic structure
Sharipov B., Pershin A., Salikhov S., Valeev F.
Том 54, № 10 (2018) Eleuthesides and Their Analogs: XIII. Synthesis of Bicyclo[6.2.1]undecane System from Cyclohex-2-en-1-one
Sharipov B., Davydova A., Valeev F.
Том 53, № 2 (2017) Enantioselective addition of β-keto phosphinate to ω-nitrostyrene in the presence of optically active nickel(II) complex
Sibiryakova A., Reznikov A., Rybakov V., Klimochkin Y.
Том 52, № 12 (2016) Enantioselectivity of the reaction of α-amino acids with sodium azide and triethyl orthoformate in the synthesis of tetrazoles
Chuprun S., Protas A., Fedorova O., Vaulina D., Krasikova R., Popova E., Trifonov R.
Том 54, № 7 (2018) Ene Reaction of β-Pinene with 4-Phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione: Effects of Temperature, High Pressure, and Solvent Nature
Kiselev V., Kornilov D., Anikin O., Plemenkov V., Konovalov A.
Том 52, № 6 (2016) Energy barriers to gas-phase unimolecular decomposition of mono- and dinitrotoluenes
Khrapkovskii G., Nikolaeva E., Egorov D., Chachkov D., Shamov A.
Том 53, № 7 (2017) Energy barriers to gas-phase unimolecular decomposition of trinitrotoluenes
Khrapkovskii G., Nikolaeva E., Egorov D., Chachkov D., Shamov A.
Том 55, № 2 (2019) Epichlorohydrin as a Precursor of Functionally Substituted 1,2,3-Triazoles and Tetrazoles
Golobokova T., Proidakov A., Vereshchagin L., Kizhnyaev V.
Том 53, № 3 (2017) Epimeric sulfoxides derived from 8-methyl-5-(methylsulfanylmethyl)-3-thiabicyclo[3.3.1]non-7-en-6-one
Baeva L., Fatykhov A., Lyapina N.
Том 53, № 11 (2017) Epoxidation of unsaturated carbonyl compounds
Talybov G.
251 - 275 из 1249 результатов << < 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».