Список статей

Выпуск Название Файл
Том 52, № 9 (2016) Erratum to: “Oligoether derivatives of 1-phenoxyanthraquinone: Synthesis, photochromism, and complex formation with metal cations”
Martyanov T., Klimenko L., Ushakov E.
Том 53, № 4 (2017) Erratum to: “Stereoselective addition of tellurium tetrachloride to 4-octyne”
Musalova M., Musalov M., Potapov V., Amosova S.
Том 54, № 10 (2018) Erratum to: Aminomethylation of Thiourea with Formaldehyde and Cyclic Amines
Martinovich Y., Ramsh S., Hamoud F., Fundamenskii V., Gurzhii V., Zakharov V., Khrabrova E.
Том 55, № 6 (2019) Erratum to: Recent Advances in Asymmetric Nitroso Diels-Alder Reactions
Xu X., Liu C., Rao G.
Том 55, № 6 (2019) Erratum to: Recent Advances in C-O Bond Construction via C-H Activation
Zheng Q., Liu C., Rao G.
Том 52, № 11 (2016) Estimation of steric hindrances at the dimerization of free organic radicals
Tomilin O., Tanaseichuk B., Boyarkina O.
Том 54, № 9 (2018) Ethoxytelluration of Terminal Alkenes with Tellurium Tetrahalides
Musalova M., Musalov M., Udalova S., Khabibulina A., Albanov A., Potapov V., Amosova S.
Том 54, № 11 (2018) Example of a Facile Substitution of the Hydroxy Group Due to the Anchimeric Assistance of Selenium
Kurkutov E., Potapov V., Amosova S.
Том 54, № 1 (2018) Exocyclic Double Bond in Benzo-Fused Nitrogen Heterocycles: Methods of Introduction and Syntheses with Its Participation
Gataullin R.
Том 55, № 8 (2019) Facile Chemoselective Reduction of 3-Phenacylideneoxindoles and 2-Oxoacenaphthen-1-ylidene Ketones using the Hantzsch Ester
Gandikota N., Bolla R., Bandyopadhyay A., Viswanath I.
Том 55, № 8 (2019) Facile Sol-Gel Synthesis of Co3O4 Nanoparticles — An Efficient and Recyclable Catalyst for the Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles Under Solvent-Free Conditions
Tahanpesar E., Tavakkoli H., Hadikhani S.
Том 55, № 8 (2019) Fe3O4@SiO2—CPTMS—Guanidine—SO3H-catalyzed One-Pot Multicomponent Synthesis of Polysubstituted Pyrrole Derivatives under Solvent-Free Conditions
Rostami H., Shiri L.
Том 53, № 11 (2017) Features of reaction of substituted 4-oxobutanoic acids and 3H-furan-2-ones with 1,3-binucleophiles
Grinev V., Amalchieva O., Egorova A.
Том 53, № 5 (2017) Features of reactions of 1,3-oxazin-6-ones with 2-hydrazinyl-1,3-benzothiazole
Ovsyannikova L., Lalaev B., Yakovlev I., Zaitsev V.
Том 55, № 11 (2019) Ferrocenyltriazoles from 3β,28-Diacylbetulin: Synthesis and Cytotoxic Activity
Glushkov V., Shemyakina D., Zhukova N., Pavlogradskaya L., Dmitriev M., Eroshenko D., Galeev A., Mokrushin I.
Том 52, № 3 (2016) First catalyst- and solvent-free synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and -thiones
Hajjami M., Ghiasbeygi E.
Том 52, № 4 (2016) First example of noncatalytic C2–H functionalization of imidazole ring with an alkoxy enone system
Trofimov B., Nikitina L., Andriyankova L., Belyaeva K., Afonin A., Mal’kina A.
Том 53, № 8 (2017) First example of one-pot assembly of tetrasubstituted thiophene with amino- and ester functions from methoxyallene, methyl isothiocyanate, and methyl 2-bromoacetate
Nedolya N., Tarasova O., Albanov A., Trofimov B.
Том 54, № 9 (2018) First Example of the Aza-Favorskii Reaction. Ethynylation of C=N Bond in the Superbasic System t-BuOK–DMSO
Bidusenko I., Schmidt E., Trofimov B.
Том 52, № 7 (2016) First syntheses of allenyl methyl selenide and methyl propargyl selenide
Potapov V., Panov V., Musalov M., Musalova M., Amosova S.
Том 55, № 3 (2019) First Synthesis and Structure of Ethyl 3,3,5,5-Tetracyano-2-hydroxy-2-methyl-4,6-diphenylcyclohexane-1-carboxylate
Kurbanova M., Sadygova A., Gadirova E., Askerov R., Maharramov A.
Том 54, № 12 (2018) First Synthesis of 1,4-Oxathian-2-ylmethyltellanes
Musalov M., Udalova S., Musalova M., Khabibulina A., Potapov V., Amosova S.
Том 52, № 10 (2016) Fluorescent chemosensors for mercury(II) cations
Tolpygin I., Tikhomirova K., Revinskii Y., Dubonosov A., Bren’ V., Minkin V.
Том 53, № 1 (2017) Formation of 1-aminophenazine from 3,4-dihydrophenazin-1(2H)-one oxime in the system acetylene–KOH–DMSO
Petrova O., Sobenina L., Budaev A., Ivanov A., Samsonov V., Tikhonov A., Trofimov B.
Том 53, № 3 (2017) Formation of 2-methyl-3,5-diphenylfuran from chalcone and acetylene in the system KOH–DMSO
Bidusenko I., Cherimichkina N., Schmidt E., Trofimov B.
276 - 300 из 1249 результатов << < 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».