Кристаллография
В журнале публикуются оригинальные статьи, краткие сообщения и обзоры, посвященные различным аспектам кристаллографии.
Рубрикатор содержит следующие разделы:
- Дифракция и рассеяние ионизирующих излучений
- Кристаллохимия
- Кристаллографическая симметрия
- Теория кристаллических структур
- Кристаллография и когнитивные исследования
- Реальная структура кристаллов
- Структура неорганических соединений
- Структура органических соединений
- Структура макромолекулярных соединений
- Кристаллография в биологии и медицине
- Динамика решетки и фазовые переходы
- Физические свойства кристаллов
- Метаматериалы и фотонные кристаллы
- Жидкие кристаллы
- Поверхность, тонкие пленки
- Наноматериалы
- Керамика
- Рост кристаллов
- Кристаллографические методы в гуманитарных науках
- Программное обеспечение
- Приборы, аппаратура
- История кристаллографии
- Инфоpмaция
Журнал является рецензируемым, включен в Перечень ВАК, входит в систему Web of Science.
Журнал основан в 1956 году.
Свидетельство о регистрации СМИ: № 0110215 от 08.02.1993
Учредители: Российская Академия наук, Институт кристаллографии им.А.В.Шубникова РАН
Главный редактор: Ковальчук Михаил Валентинович, член-корреспондент РАН, д.т.н., профессор
Периодичность / доступ: 6 выпусков в год / подписка
Входит в: Белый список (2 уровень), перечень ВАК, РИНЦ
Текущий выпуск
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 70, № 6 (2025)
ДИФРАКЦИЯ И РАССЕЯНИЕ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ
ТОЧНОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КРИВОЙ КАЧАНИЯ ПЛАНАРНОЙ СОСТАВНОЙ ПРЕЛОМЛЯЮЩЕЙ ЛИНЗЫ ДЛЯ ФОКУСИРОВКИ СИНХРОТРОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
Аннотация
Представлены результаты первого измерения кривой качания нанофокусирующей составной преломляющей линзы из кремния для фокусировки синхротронного излучения (СИ) на источнике "КИСИ-Курчатов". Полученная кривая с высокой точностью аппроксимируется функцией Гаусса, а ее ширина соответствует развитой ранее аналитической теории для описания распространения СИ в многоэлементных фокусирующих системах. Показана возможность использования кривой качания как характеристики соосности экспериментальной схемы при работе с кремниевыми линзами на источниках СИ второго поколения.
Кристаллография. 2025;70(6):899-904
899-904
РЕНТГЕНОВСКАЯ ДИАГНОСТИКА МНОГОСЛОЙНЫХ ЗЕРКАЛ Тi/Ni С РАЗЛИЧНОЙ КОНФИГУРАЦИЕЙ БУФЕРНОЙ Si-ВСТАВКИ МЕТОДАМИ РЕНТГЕНОВСКОЙ РЕФЛЕКТОМЕТРИИ И СТОЯЧИХ РЕНТГЕНОВСКИХ ВОЛН
Аннотация
Представлены результаты исследования многослойных зеркал — периодических структур Ti/Ni с различной конфигурацией буферной Si-вставки, перспективных структур для разработки зеркальной оптики для синхротронного излучения. Методами рентгеновской рефлектометрии и стоячих рентгеновских волн исследовались образцы со структурой периода Ti/Ni, Ti/Si/Ni, Ti/Ni/Si и Ti/Si/Ni/Si. Определено, что система Ti/Ni характеризуется наибольшими величинами переходных слоев на границах раздела Ti и Ni. Добавление прослоек Si между слоями Ti и Ni приводит к уменьшению толщин переходных слоев, а добавление Si только внутри периода или только между периодами приводит к асимметрии профилей распределения электронной плотности и профилей распределения элементов по глубине структур. Показано, что оптимальной для использования в качестве зеркал с точки зрения интенсивности рентгеновской рефлектометрии является структура с буферной Si-вставкой как между слоями внутри периода, так и между периодами слоев (Ti/Si/Ni/Si).
Кристаллография. 2025;70(6):905-911
905-911
О ПРОБЛЕМАХ ФАЗОВО-КОНТРАСТНОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ МИКРООБЪЕКТОВ В КРИСТАЛЛАХ В СИНХРОТРОННОМ ИЗЛУЧЕНИИ
Аннотация
Обсуждаются проблемы экспериментального исследования реальной структуры кристаллов методом фазово-контрастного изображения в синхротронном излучении (СИ), предложены способы их решения. Эксперимент выполнен на источнике СИ "Pohang Light Source" в г. Поханг, Республика Корея. Исследовались кристаллы алмаза. Анализируются возможности метода в исследовании слабых изменений плотности кристаллов в условиях пространственно неоднородной интенсивности пучка и наличия статистического шума как в самом пучке, так и в детекторе без пучка. Получены изображения различной формы и структуры, указывающие на наличие дефектов в кристалле, однако их идентификация требует более детального анализа.
Кристаллография. 2025;70(6):912-916
912-916
ВЛИЯНИЕ ИЗОТОПНОГО СОСТАВА РАСТВОРИТЕЛЯ (H2O И D2O) НА ОБРАЗОВАНИЕ ОЛИГОМЕРОВ ЛИЗОЦИМА В УСЛОВИЯХ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ
Аннотация
Методом малоуглового рентгеновского рассеяния получены температурные зависимости (в диапазоне 4–30°C с шагом 1°C) структуры раствора лизоцима при росте кристаллов тетрагональной синтонии для растворителей H2O и D2O. Обнаружено, что независимо от типа растворителя в кристаллизационном растворе лизоцима образуются димеры и октамеры. Объемные доли олигомеров (димеров и октамеров) обратно пропорциональны изменению температуры как при использовании растворителя H2O, так и D2O. При одинаковых температурных условиях объемная доля олигомеров в кристаллизационном растворе лизоцима в D2O на ~8 % выше, чем в H2O. В то же время одинаковое содержание олигомеров в кристаллизационных растворах лизоцима в H2O и D2O достигается, когда температура раствора в H2O ниже на ~10°C, чем в D2O. Это можно объяснить различным влиянием растворителя на гидратацию белка.
Кристаллография. 2025;70(6):917-924
917-924
КРИСТАЛЛОХИМИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ ПАРАМЕТРАМИ РЕШЕТКИ И РАДИУСАМИ КАТИОНОВ В ГОМОЛОГИЧЕСКОМ РЯДУ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ОКСОФТОРИДОВ СО СТРУКТУРОЙ ФЛЮОРИТА
Аннотация
Исследована взаимосвязь между параметрами решетки a и ионными радиусами rR катионов в гомологическом ряду редкоземельных оксофторидов с общей формулой ROF (12R = La−Er, Y) со структурой флюорита (пр. гр. Fm3m). Обнаружено, что для всех соединений ROF выполняется уравнение (Å): a = 2.365rR + 3.004. Особая электронная структура катиона Y3+ не приводит к отклонению от корреляционного уравнения. Полученное уравнение позволяет определить из структурных данных для флюоритовых оксофторидов AnOF (An = Ac, Pu, Cm, Cf) неизвестные ионные радиусы трехзарядных катионов активня Ac3+ (rAc = 1.24 Å) и актиноидов Pu3+ (rPu = 1.14 Å), Cm3+ (rCm = 1.10 Å), Cf3+ (rCf = 1.08 Å) для координационного числа 8. В рамках кристаллохимической модели уточнены величины "эффективных" радиусов фтор-иона (rF = 1.249 ± 0.017), кислород-иона (rO = 1.373 ± 0.005) и среднего радиуса аниона (rO,F = 1.327 ± 0.009 Å) для фторидных, оксидных и оксофторидных соединений со структурой флюорита. Значения rF, rO и rO,F могут быть использованы в расчетах кристаллохимических свойств флюоритовых оксофторидных твердых растворов.
Кристаллография. 2025;70(6):925-930
925-930
МОДЕЛИРОВАНИЕ ХУАНЗАЛАИТА MgWO4 МЕТОДОМ МЕЖАТОМНЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ
Аннотация
Выполнено моделирование структуры и свойств хуанзалаита MgWO4 методом эмпирических межатомных потенциалов. Оценены его структура, упругие и термодинамические свойства. Проведено сравнение полученных результатов с имеющимися экспериментальными данными и расчетами из первых принципов.
Кристаллография. 2025;70(6):931-935
931-935
МОДЕЛИРОВАНИЕ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ ZnWO4–MgWO4 МЕТОДОМ МЕЖАТОМНЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ
Аннотация
Проведено моделирование твердых растворов Zn1-x
MgxWO4 методом эмпирических межатомных потенциалов. Установлены зависимости структуры, упругих и термодинамических свойств от состава. Показано, что с увеличением доли магния в твердом растворе объем, плотность, энтальпия, теплоемкость и энтропия уменьшаются, модули сдвига и объемной упругости возрастают. Зависимости близки к линейным. Рассчитаны функции смешения. Энтальпия и объем смешения отличаются от нуля, что свидетельствует о том, что раствор не является идеальным. Показано, что раствор Zn1-x
MgxWO4 существует во всем диапазоне составов.
Кристаллография. 2025;70(6):936-941
936-941
РЕАЛЬНАЯ СТРУКТУРА КРИСТАЛЛОВ
МИКРОСТРУКТУРА ДВУХФАЗНЫХ ВИСКЕРОВ NbS3
Аннотация
Различными методами электронной микроскопии исследована структура двухфазных вискеров трисульфидов ниобия NbS3. Вискер представляет собой высокотекстурированный поликристалл, состоящий из двух кристаллических фаз NbS3-I и NbS3-II. Методом электронной дифракции определены два ориентационных соотношения между фазами. На межфазных границах обнаружены поры и дислокации, построены модели межфазных границ. Выявлена структура дефектов упаковки различного типа в кристаллической фазе NbS3-II.
Кристаллография. 2025;70(6):942-950
942-950
СТРУКТУРА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Эволюция кластерной структуры флюоритовых нестехиометрических кристаллов гомологического ряда Ca1–xRxF2+x (R= Sc, Y, La–Lu) в системе состав–температура
Аннотация
Предложенная авторами унифицированная модель кластерного строения флюоритовых наноструктурированных кристаллов в системе температура–состава (T–x) применена для уточнения эволюции кластерной структуры кристаллов гомологического ряда Ca1–xRxF2+x (R = La–Lu, Y). Методом рентгеноструктурного анализа при 293 и 85 K изучены дефектные структуры Ca0.75Nd0.25F2.25, Ca0.80Tb0.20F2.20 и Ca0.75Y0.25F2.25. Их основа – октаэдро-кубические кластеры с ядрами из кубоктаэдров (F12). Ядра образованы межузельными анионами в позиции 32f (кластеры f-типа в Ca0.75Nd0.25F2.25 и Ca0.80Tb0.20F2.20) и в позиции 48i (кластеры i-типа в Ca0.75Y0.25F2.25). Получение дифракционных данных с разрешением 0.29 Å позволило выявить в Ca0.75Y0.25F2.25 смещения катионов в позиции 24e и 32f и уточнить заселенности этих позиций. Понижение температуры с 293 до 85 K не изменяет кластерную структуру Ca0.75Nd0.25F2.25, Ca0.80Tb0.20F2.20 и Ca0.75Y0.25F2.25. Исследование методом дифракции электронов кристалла Ca0.75Nd0.25F2.25 впервые выявило в кристаллах гомологического ряда Ca1–xRxF2+x диффузное рассеяние от структурных дефектов с размерами порядка одной элементарной ячейки.
Кристаллография. 2025;70(6):951-962
951-962
НОВЫЕ ДАННЫЕ ОБ ИЗОМОРФИЗМЕ В МИНЕРАЛАХ ГРУППЫ ЭВДИАЛИТА. XIII. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА "ФЕРРОФЕКЛИЧЕВИТА" – ПОТЕНЦИАЛЬНО НОВОГО ВЫСОКОКАЛЬЦИЕВОГО МИНЕРАЛА ИЗ ХИБИНСКОГО МАССИВА
Аннотация
Проведено исследование кристаллической структуры высококальциевого минерала группы эвдиалита из щелочных пород Хибинского массива. Параметры тригональной ячейки: a = 14.221(1), c = 30.04(1) Å, V = 5261.3(4) Å3, пр. гр. R3m. Структура уточнена до итогового фактора расходимости R = 2.8% в изотропном приближении атомных смещений с использованием 1714 отражений с F > 3σ(F). Изученный минерал по химическому составу близок к фекличевиту, от которого отличается доминированием двухвалентного железа, а также более низким содержанием кальция и более высоким – марганца. Обсуждаются особенности строения представителей группы эвдиалита с повышенным содержанием кальция из трех щелочных массивов.
Кристаллография. 2025;70(6):963-968
963-968
СТРУКТУРА МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ДИНАМИКИ СВЯЗЫВАНИЯ МIF С ФЕНИЛИЗОТИОЦИАНАТОМ
Аннотация
Методом рентгеноструктурного анализа исследованы промежуточные состояния комплекса фактора ингибирования миграции макрофагов (MIF) с фенилизотиоцианатом (PITC), ковалентным ингибитором изучаемого белка. Показано, что до ковалентной модификации N-концевого пролина происходит нековалентное связывание ингибитора в удерживающем сайте, обнаруженном впервые. Удерживающий сайт идентифицирован благодаря использованию техники кратковременного настаивания кристалла MIF в криорастворе, содержащем лиганд, с последующим мгновенным замораживанием в струе азота для сбора дифракционных данных при 100 K. Сравнение структуры со структурой, полученной с использованием кристаллизации предварительно модифицированного белка, позволило выявить детали динамики связывания PITC.
Кристаллография. 2025;70(6):969-975
969-975
КРИСТАЛЛОГРАФИЯ В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ
РАСЧЕТ СТАБИЛЬНОСТИ ВАКЦИН-КАНДИДАТОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЛИХОРАДКИ ДЕНГЕ И ИХ КОМПЛЕКСОВ С ТОЛЛ-ПОДОБНЫМИ РЕЦЕПТОРАМИ С ПОМОЩЬЮ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ
Аннотация
Рациональный дизайн вакцин требует не только предсказания иммуногенных эпитопов, но и тщательной оценки структурной стабильности кандидатов и их способности эффективно взаимодействовать с рецепторами врожденного иммунитета. С помощью моделирования молекулярной динамики с использованием программного пакета Gromacs-2023 проведена оценка стабильности четырех вакцин-кандидатов и их комплексов с толл-подобными рецепторами. Структуры комплексов рассматриваемых химерных белков-кандидатов для вакцины против вируса Денге с внеклеточными доменами (эктодоменами) толл-подобных рецепторов человека TLR4 и TLR8 получены в результате молекулярного докинга, осуществляемого сервером ZDOCK. Оценка аффинности комплексов проводилась с помощью сервера PRODIGY.
Кристаллография. 2025;70(6):976-983
976-983
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛОВ
984-990
Анизотропия механических свойств в кристаллах на основе CdTe
Аннотация
Охарактеризованы образцы кристаллов на основе CdTe. Определены элементный и фазовый составы образцов. Измерена микротвердость образцов на двух взаимно перпендикулярных поверхностях кристаллов. Показано, что в кристаллах с основной фазой CdTe и различным примесным составом анизотропия микротвердости не выражена. В кристаллах с основной фазой CdZnTe обнаружена анизотропия микротвердости, связанная с различием длин связей Cd–Te и Zn–Te, что приводит к несимметричным искажениям кристаллической решетки. Наблюдаемые различия микротвердости кристаллов CdTe объясняются различием структурных параметров.
Кристаллография. 2025;70(6):991-997
991-997
ВЛИЯНИЕ ДЕФОРМАЦИИ НА ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ И ПЬЕЗОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТЕТРАПОДОВ ZnO
Аннотация
Изучено влияние деформации на фотолюминесцентные и каталитические свойства ZnO и обнаружена их корреляция. При исследовании фотолюминесцентных свойств массив тетраподов ZnO подвергался механическому растяжению. Пьезокаталитические свойства массива тетраподов ZnO исследованы в растворе органического загрязнителя при ультразвуковой обработке. Продемонстрировано влияние растягивающих напряжений на люминесцентные свойства: при удлинении на 4% интегральная интенсивность УФ-полосы фотолюминесценции в тетраподах ZnO снижается на 25%, а ее максимум смещается на 1.27 нм в длинноволновую область. Показано, что при ультразвуковом ассистировании с частотой 40 кГц и мощностью 120 Вт эффективность катализа с применением тетраподов ZnO повышается на 42%. Обсуждается механизм ускорения катализа при ультразвуковом воздействии. Предположительно, причиной наблюдаемых эффектов является механически усиленное разделение заряда пьезоэлектрическими полями.
Кристаллография. 2025;70(6):998-1002
998-1002
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ФТОР-ИОННОЙ ПОДВИЖНОСТИ В ТВЕРДЫХ РАСТВОРАХ СО СТРУКТУРОЙ ФЛЮОРИТА Pb0,8M0,2F2 И Pb0,75M0,2K0,05F1,95 (M = Ca, Ba)
Аннотация
Методом классической молекулярной динамики выполнены расчеты фтор-ионной подвижности в твердых растворах Pb0,8M0,2F2 и Pb0,75M0,2K0,05F1,95 (M = Ca, Ba) со структурой флюорита при нормальных условиях. Показано, что изовалентное замещение атомов свинца атомами кальция в кристалле фторида свинца увеличивает подвижность ионов фтора, а аналогичная замена на атомы бария уменьшает ее. Гетеровалентное замещение Pb → K закономерно повышает фтор-ионную подвижность в твердых растворах Pb0,75Ca0,2K0,05F1,95 и Pb0,75Ba0,2K0,05F1,95.
Кристаллография. 2025;70(6):1003-1008
1003-1008
ПОВЕРХНОСТЬ, ТОНКИЕ ПЛЕНКИ
СТРУКТУРНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ В ТОНКИХ ПЛЕНКАХ NiO ПОСЛЕ ОТЖИГА
Аннотация
Проведен анализ результатов структурных исследований методами рентгеновской и электронно-микроскопической диагностики пленок NiO, полученных при магнетронном напылении. Показано различие структуры и состава пленок разной толщины до и после термообработки. Обсуждаются причины этих различий, а также причины формирования слоя на границе раздела, важного для получения стабильных наноразмерных пленок NiO на подложках сапфира.
Кристаллография. 2025;70(6):1009-1018
1009-1018
РОСТ КРИСТАЛЛОВ
ЛЕГИРОВАНИЕ КРИСТАЛЛОВ АНТРАЦЕНА СОПУТСТВУЮЩИМИ ПРИМЕСЯМИ В ПРОЦЕССЕ РОСТА ИЗ РАСТВОРА
Аннотация
Представлены исследования влияния долговременной выдержки растворов на особенности роста кристаллов антрацена. Установлено, что при длительной выдержке (>3 недель) насыщенных растворов на воздухе происходит их старение с последующем выпадением наряду с кристаллами антрацена сопутствующих желтых игольчатых кристаллов. Методом монокристальной рентгеновской дифракции установлена структура сопутствующих игольчатых кристаллов в пр. гр. P21/c (Z = 4), состоящих из молекул 9,10-антрахинона. Образования твердых растворов на основе молекул антрацена и 9,10-антрахинона при совместной их кристаллизации не обнаружено. Показано, что наблюдаемый сдвиг спектра флуоресценции кристаллов в длинноволновую область, возникающий при использовании для роста из раствора некоторых коммерческих марок антрацена, связан с присутствием в исходном материале гомологической примеси – тетрацена. Обсуждаются кристаллохимические аспекты встраивания сопутствующих применных молекул в кристаллическую структуру антрацена.
Кристаллография. 2025;70(6):1019-1032
1019-1032
ОСОБЕННОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ ХЛОРИДА НИКЕЛЯ
Аннотация
Исследована температурная зависимость растворимости в системе NiCl2—H2O в интервале температур 25–60°C. Определены температурные интервалы кристаллизации соединений NiCl2·6H2O и NiCl2·4H2O. Получены монокристаллы шести- и четырехводных хлоридов никеля, размеры и качество которых позволили оценить равновесную огранку и оптические спектры. Проведен сравнительный анализ термической устойчивости полученных кристаллогидратов. Установлено, что полоса прозрачности для кристаллов хлоридов никеля смещена в длинноволновую область в сравнении с кристаллом сульфата никеля.
Кристаллография. 2025;70(6):1033-1041
1033-1041
ВЛИЯНИЕ ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ НА ПРОЦЕСС КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ПРОТЕИНАЗЫ K, ПРЕДСКАЗАННОЕ МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ
Аннотация
Молекулярно-динамическое моделирование выявило высокую термическую стабильность кластера-прекурсора (димера, формирующегося перед началом кристаллизации) кристаллов протеиназы K в диапазоне 20–60°С. Анализ площади межмолекулярного контакта в димере подтвердил его структурную целостность вплоть до 60°С. Эти наблюдения позволили выдвинуть гипотезу о возможности кристаллизации данного термофильного фермента при температуре, соответствующей его максимальной каталитической активности (50–60°С). Это теоретическое предположение подтверждено экспериментально: кристаллы протеиназы K успешно выращены после инкубации при 60°С. Полученные результаты демонстрируют практическую ценность молекулярной динамики как инструмента для предсказания условий кристаллизации и открывают перспективу определения структуры протеиназы K в ее функционально релевантной конформации, что согласуется с последними тенденциями в структурной биологии термофильных белков.
Кристаллография. 2025;70(6):1042-1047
1042-1047
ВЛИЯНИЕ ПОСТРОСТОВОГО ОТЖИГА НА ДИСЛОКАЦИОННУЮ СТРУКТУРУ КРИСТАЛЛОВ ГЕРМАНИЯ
Аннотация
Изучено влияние постростового отжига на дислокационную структуру малодислокационных монокристаллов германия диаметром 100 мм, выращенных методом Чохральского. Отжиг проводился в изотермических условиях при температуре 700°С в течение 40 ч в тепловом узле ростовой установки после отрыва кристалла от расплава перед началом охлаждения. Установлено, что плотность дислокаций в кристаллах, полученных с применением постростового отжига, составляет от 14 до 105 см−2, что в среднем в 5 раз ниже, чем в кристаллах, полученных в идентичных условиях, но без отжига.
Кристаллография. 2025;70(6):1048-1052
1048-1052
СИНТЕЗ КРИСТАЛЛОВ ПРЕДЕЛЬНЫХ СУЛЬФИДОВ В СЕРНОМ РАСПЛАВЕ В СТАЦИОНАРНОМ ТЕМПЕРАТУРНОМ ГРАДИЕНТЕ
Аннотация
Описаны возможности роста кристаллов предельных сульфидов в серном расплаве в стационарном температурном градиенте. В оптимальном режиме температура горячего конца (шихты) составляет 550°C, температура холодного конца (кристаллизации) – 460°C. Получены кристаллы TiS3, ZrS3, HfS3, V40S60, NbS3, TaS3, PdS2, CuS, Ag2S, металлического Au, HgS, CdS, Ga2S3, In2S3, SiS2, SnS2, PbS, Sb2S3 и Bi2S3 миллиметрового и субмиллиметрового размера. При переносе некоторых металлов, в частности вольфрама, были получены только поликристаллические агломераты размером в десятки микрон. На примере CrPS3 показана возможность получения кристаллов двойных сульфидов. Рассмотренная методика позволяет получать кристаллы необходимого качества без использования специального оборудования, а небольшие размеры кристаллов достаточны для лабораторного изучения.
Кристаллография. 2025;70(6):1053-1059
1053-1059
ИСТОРИЯ КРИСТАЛЛОГРАФИИ
ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД ИЗ 15 RF3 (ZR = 57La–71Lu) В КАТЕГОРИЙНОМ КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКОМ ТЕТРАЭДРЕ: "ПОЛИМОРФИЗМ–ИЗОМОРФИЗМ–ИСТИННАЯ МОРФОТРОПИЯ–СТРУКТУРНАЯ ГОМОЛОГИЯ"
Аннотация
Гомологический ряд 15 RF3 (R = 57La–71Lu) построен по атомному номеру (Z) химических элементов 2R. Он является T–x-квази-системой (QS) "LaF3–LuF3" из 14 частных систем QS-N (N от 1 до 14): 57LaF3–58CeF3, 58CeF3–59PrF3, и далее до 70YbF3–71LuF3 (ΔZ = 1). Кристаллохимическая категорийная триада изоморфизм, полиморфизм и морфотропия – "параметры гомологичности" ряда RF3. Ряд впервые предложен как вершина "структурная гомология" (CT) кристаллохимического тетраэдра. Вершина CT связана с вершинами изоморфизм пятью и полиморфизм девятью QS-N. На ребре "CT – истинная морфотропия" находятся QS-8 (GdF3–TbF3 с перитектической) и QS-11 (HoF3–ErF3 с эвтектической) фазовыми реакциями абсолютного истинного морфотропного превращения.
Кристаллография. 2025;70(6):1060-1070
1060-1070